艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕纳入医保了吗,Eltrombopag(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
瑞弗兰(Eltrombopag),又称艾曲泊帕,是一种用于治疗血小板减少症的药物。对于许多患者和其家庭来说,药物是否纳入医保将对治疗费用和医疗服务的可及性产生重大影响。在本文中,我们将探讨瑞弗兰(Eltrombopag)在医保政策中的纳入情况。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂,用于治疗成人患有慢性特发性血小板减少症(CITP)的患者,以提高血小板计数。该药物的作用机制是通过刺激骨髓内的血小板生成,从而增加血小板数目,减少因血小板减少而导致的出血风险。
2. 瑞弗兰(Eltrombopag)纳入医保的最新情况
截至目前,瑞弗兰(Eltrombopag)已经被多个国家的医保体系所接受并纳入了医疗保障范围。不过,值得一提的是,医保政策在不同国家、地区,甚至不同医保计划下可能存在差异。因此,患者在使用该药物前应当详细了解当地医保政策,以确定其是否符合报销条件。
3. 影响瑞弗兰(Eltrombopag)纳入医保的因素
药物纳入医保的决定通常受到多种因素的影响,包括该药物的临床疗效、安全性、费用效益、疾病的流行程度以及医保体系的财政状况等。因此,患者和医生应积极促进临床试验数据的透明性和准确性,以及积极参与医保政策的公开讨论,推动符合条件的药物得到更广泛的纳入。
4. 对患者的意义及建议
对于血小板减少症患者来说,瑞弗兰(Eltrombopag)是否纳入医保将直接影响他们的治疗选择和经济承担。因此,建议患者及家属在就诊时及早了解相关的医保政策信息,咨询医生的意见,并在探索治疗方案时充分考虑药物的使用成本。同时,积极参与相关患者协会和支持团体,推动更多有效药物纳入医保,为血小板减少症患者争取更多的利益。
总体来说,瑞弗兰(Eltrombopag)的纳入医保将对血小板减少症患者的治疗和生活产生重大影响。对于这一问题,相关部门、医生和患者都应当密切关注,并共同努力,使更多符合条件的药物得到医保的支持,为患者提供更全面、更可及的医疗服务。