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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕国内有没有上市

发布时间:2023-12-10 18:28:22 阅读:1436 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕国内有没有上市,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕目前已在中国上市。艾曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,可以帮助提高血小板水平,从而预防或减少出血的风险。下面将详细介绍艾曲泊帕在中国的上市情况以及其在治疗血小板减少症方面的重要性。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag):治疗血小板减少症的新希望

艾曲泊帕是一种新型的药物,被用于治疗特定类型的血小板减少症,如特发性血小板减少性紫癜(ITP)或肝素相关性血小板减少症(HIT)。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助患者恢复健康的血小板水平。因其独特的作用机制和对患者的疗效带来了新的希望,艾曲泊帕的上市备受关注。

2. 艾曲泊帕在中国的上市情况

经过临床试验和注册审批,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕已取得中国药监局的批准,成为中国市场上治疗血小板减少症的新选择。其上市为中国患者提供了更多可能的治疗途径,并有望改善相关患者的生活质量。

3. 艾曲泊帕的临床应用和疗效

艾曲泊帕在临床中显示出显著的疗效,可以帮助增加血小板水平,减少出血风险,改善患者的生活质量。对于那些对传统治疗方法无效或不适用的患者来说,艾曲泊帕提供了一种新的治疗选择,为他们带来了新的希望。

4. 艾曲泊帕的未来展望

随着研究的不断深入和临床实践的积累,艾曲泊帕在未来有望扩大其在治疗血小板减少症上的应用范围,同时也将不断完善治疗方案,为更多患者提供更有效的治疗方案。艾曲泊帕的上市,为中国患者提供了更多的治疗选择,有望为血小板减少症患者带来更多福音。

综上所述,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕已在中国上市,为治疗血小板减少症的患者带来了新的治疗选择,相信随着其在临床实践中的不断积累,将为更多患者带来福音,为他们重获健康和生活带来新的希望。