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吡非尼酮(Pirfenidone)艾思瑞国内上市时间

发布时间:2023-12-10 20:12:12 阅读:1297 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度PS Health Pharma 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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吡非尼酮(Pirfenidone)艾思瑞国内上市时间,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

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1. 首次上市

吡非尼酮(Pirfenidone),一种治疗特发性肺纤维化的药物,于2017年7月在中国国内市场首次上市,这标志着中国的特发性肺纤维化患者将有更多选择来管理这种疾病。

2. 对特发性肺纤维化的意义

特发性肺纤维化是一种侵袭性的肺部疾病,其主要特征是肺泡间质纤维化及弥散性纤维化,导致气体交换功能受损。吡非尼酮(Pirfenidone)被证明能够减缓这一过程,减少肺功能下降的速度,从而改善患者的生活质量。

3. 临床试验和应用

吡非尼酮(Pirfenidone)经过临床试验,已被证实对特发性肺纤维化病人的治疗具有益处。其在临床应用中表现出了较好的效果,一定程度上帮助患者减缓疾病进展,提高生存率。

4. 未来展望

吡非尼酮(Pirfenidone)的上市,为中国特发性肺纤维化患者提供了新的治疗选择。相信随着进一步的医学研究和临床实践,这一药物将为更多患者带来希望。希望未来科学家们可以不断深入研究,为这类疾病的治疗开发出更多更有效的药物,从而符合“精准医疗”的理念,为患者提供更好的医疗服务。

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