哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼的研发历程
帕博西尼由美国默沙东（Pfizer）公司研制开发，经历了长达10年的临床试验和不懈探索。2015年2月，FDA以加速核准的方式批准了帕博西尼在美国市场上的销售。这一重要的科研成果，在全球鼓舞了肿瘤治疗领域的科学家们，激发了人们继续在癌症领域不断创新的热情。
帕博西尼的作用机制
帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂，它的作用方式是阻止肿瘤细胞进入细胞周期中的G1期，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
尤其在某些高危的乳腺癌患者中，帕博西尼还可以增强患者对激素药物的反应，进一步有效地抑制肿瘤的生长和转移。这一综合治疗方案已被广泛应用于肿瘤领域。
帕博西尼的使用方法和注意事项
帕博西尼目前仅对晚期乳腺癌进行治疗，是通过口服的方式用药，一般与激素治疗方案一起使用。
由于帕博西尼在治疗过程中可能引起的不良反应较多，因此在使用前一定要严格按照医生的建议进行，合理搭配其他药物进行治疗，以减小药物的副作用和提高疗效。
同时，帕博西尼的使用一定要围绕着肿瘤患者的病情、年龄、生理状态等因素进行综合考虑，以达到最佳的治疗效果。
结语
帕博西尼是临床上一个极为重要的肿瘤治疗药物，为肿瘤患者的治疗提供了一种全新的解决方案。在今后的临床研究中，人们仍要继续加强对帕博西尼的研究，挖掘出更多的治疗潜力和应用价值，为人类的健康事业作出新的贡献。
