首页 > 用药指导 > 文章详情

艾思瑞在国内上市了吗

发布时间:2023-12-11 09:39:10 阅读:1058 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  成人患者:  开始治疗后,剂量应在 14 天内逐渐增加至推荐的日剂量,即每天 9 片 267 毫克片剂或 1 片 801 毫克片剂,具体如下:  1、第1至7天:一天三次,每次267毫克片剂(801毫克/天)  2、第 8 至 14 天:一天三次,每次两片 267 毫克片剂(1602 毫克/天)  3、第 15 天以后:一天三次,每次三片 267 毫克片剂或一片 801 毫克片剂(2403 毫克/天)  对于特发性肺纤维化患者,吡非尼酮的推荐日剂量为三片 267 毫克片剂或一片 801 毫克片剂,每天 3 次随餐服用,总共 2403 毫克/天;不建议任何患者服用超过 2403 mg/天的剂量;错过连续 14 天或更多吡非尼酮治疗的患者应通过接受初始2周的治疗方案直至达到推荐的每日剂量重新开始治疗;对于连续中断治疗少于14天的患者,可按以前的推荐日剂量恢复治疗。
查看详情

艾思瑞在国内上市了吗,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾思瑞(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。关于它是否在国内上市的问题,答案是肯定的。艾思瑞已经在中国国内获得批准,并且在特定的医疗情况下可用于治疗特发性肺纤维化。接下来我们将对这一消息进行更详细的探讨。

1. 艾思瑞的临床应用

艾思瑞是一种旨在减缓特发性肺纤维化病情恶化的药物。该药物通过抑制纤维化过程中的蛋白质合成来发挥作用,从而减缓疾病的进展。特发性肺纤维化是一种罕见但危及生命的疾病,患者肺部组织受损并逐渐形成疤痕组织,导致呼吸困难等严重症状。艾思瑞的上市为患有特发性肺纤维化的患者提供了更多治疗选择。

2. 艾思瑞在国内市场

随着艾思瑞在国内的上市,中国的特发性肺纤维化患者将能够更容易获得这一药物的治疗。国内上市意味着患者可以更方便地获得该药物,并通过医生的指导下合理使用,有望提高特发性肺纤维化患者的生存率和生活质量。

3. 艾思瑞的潜在影响

艾思瑞的上市将对中国的特发性肺纤维化患者产生积极影响。通过提供更多治疗选择,有望改善患者的生活质量,减轻他们的痛苦,延缓疾病的进展,并减少相关的医疗资源负担。

4. 结束语

艾思瑞在国内的上市为特发性肺纤维化患者带来了新的希望。但是,患者在使用该药物时应该严格遵循医生的指导,确保安全使用并最大程度地发挥治疗效果。我们期待这一药物在中国市场发挥出更大的价值,为患者带来更多的益处。