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苏可欣(Avatrombopag)阿伐曲泊帕仿制药效果好吗

发布时间:2023-12-11 16:25:04 阅读:1398 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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苏可欣(Avatrombopag)阿伐曲泊帕仿制药效果好吗,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它的仿制药在市场上越来越受到关注。本文将探讨苏可欣仿制药的效果,以及阿伐曲泊帕在处理血小板减少症中的表现。

1. 阿伐曲泊帕的基本信息

阿伐曲泊帕是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂。它的作用机制主要是通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板水平,改善血小板减少症的症状。苏可欣是阿伐曲泊帕的仿制药,但关键问题是,它在效果上是否能够与原始药物相媲美?

2. 临床试验结果

在对苏可欣仿制药的临床试验中,研究人员通常会比较其与原始药物的疗效。这些试验涉及大量患者,通过比较治疗前后的血小板水平和其他相关指标,评估苏可欣的治疗效果。这一方面有助于确定苏可欣在阿伐曲泊帕类药物中的相对优势。

3. 安全性和耐受性

除了疗效外,药物的安全性和患者的耐受性也是评估仿制药的重要指标。在使用苏可欣仿制药的患者中,是否出现严重的副作用?患者对药物的耐受性如何?这些问题直接关系到患者是否能够持续使用这种仿制药进行治疗。

4. 成本效益分析

仿制药通常能够提供更为经济的选择,这对于广大患者来说是一个重要的考虑因素。在评估苏可欣仿制药的效果时,除了考虑其疗效和安全性外,我们还需要对其成本效益进行全面的分析。这将帮助医生和患者更好地权衡利弊,做出合适的治疗选择。

5. 结论

总体而言,苏可欣仿制药在阿伐曲泊帕治疗血小板减少症方面是否优越仍需进一步的研究和实践。通过全面考察其临床试验结果、安全性、患者耐受性以及成本效益,我们可以更全面地了解这种仿制药在实际应用中的表现。患者在选择治疗方案时应该充分了解这些信息,与医生充分沟通,以做出最为明智的决策。