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Ritlecitinib(Litfulo)是什么时候上市的

发布时间:2023-12-12 10:00:22 阅读:1362 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(Litfulo)是什么时候上市的,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗斑秃的药物,其上市时间为2023年5月。

1. 背景介绍

斑秃是一种自身免疫性疾病,其特征是头部或身体其他部位出现脱发斑块。长期以来,斑秃一直是一个令人困扰的问题,影响着患者的生活质量和心理健康。在过去,针对斑秃的治疗方式相对有限,而利特昔替尼的上市为患者提供了新的希望。

2. 利特昔替尼的研发历程

利特昔替尼是由制药公司研发的,其研发历程涉及大量的临床试验和科研工作。这种药物的研发旨在针对斑秃病因,促进头发再生和生长,并减缓或停止脱发进程。经过多年的努力和临床验证,利特昔替尼终于在2023年获得了上市许可。

3. 利特昔替尼的上市意义

利特昔替尼的上市对患有斑秃的患者具有重要意义。这意味着患者有了更多的治疗选择,可以借助这种药物来改善他们的头发生长情况,减轻心理压力,并提高生活质量。同时,对于医学界来说,利特昔替尼的上市也代表着对斑秃研究领域的一次重要突破,为未来的相关研究提供了新的方向和启示。

4. 未来展望

随着利特昔替尼的上市,人们对于斑秃治疗的关注度不断增加。未来,预计会有更多的科学研究致力于深入探索利特昔替尼的疗效机制,以及其在不同患者群体中的适应性和安全性。此外,也有望出现更多类似药物的研发和上市,为斑秃患者提供更多选择。

利特昔替尼的上市标志着斑秃治疗领域的一次重要进展,对患者和医学界来说都具有重要意义。这一药物的问世将为斑秃患者带来新的希望和可能性,也将在未来的研究和临床实践中发挥重要作用。