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Baricitinib(巴瑞替尼)艾乐明是什么时候上市的

发布时间:2023-12-12 13:39:37 阅读:1333 来源:问药网
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巴瑞替尼片

巴瑞替尼片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重 用法用量:用法用量  1、类风湿性关节炎  OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。  OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。  2、COVID-19(新冠病毒)  成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。  3、斑秃  OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。  如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。  对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。  一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。  对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式:  1、口服分散  2、胃造口管(G管)  3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)
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Baricitinib(巴瑞替尼)艾乐明是什么时候上市的,Baricitinib(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

巴瑞替尼(Baricitinib),商品名艾乐明(Elium),是一种治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)和斑秃的药物。巴瑞替尼是一种Janus激酶抑制剂,通过抑制炎症信号传导来改善相应疾病的症状。它于特定适应症方面已获得批准,并已在市场上上市。

1. 巴瑞替尼上市介绍

巴瑞替尼片(Baricitinib)作为一种口服药物,已获得许多国家批准用于治疗成人类风湿性关节炎(RA)。它通过抑制Janus激酶信号传导,并降低炎症介质的产生,以减轻关节疼痛和肿胀。巴瑞替尼的上市为类风湿性关节炎患者提供了一种有效的治疗选择。

2. 巴瑞替尼在COVID-19治疗中的应用

巴瑞替尼还被用于治疗COVID-19感染。在一些研究中发现,巴瑞替尼可以抑制新冠病毒的复制,并减轻炎症反应,对重症患者的临床症状有一定改善。基于这些研究结果,巴瑞替尼在某些国家获得了紧急授权并被用于COVID-19治疗。

3. 巴瑞替尼在斑秃治疗中的突破

除了类风湿性关节炎和COVID-19,巴瑞替尼还在斑秃治疗中取得了一定的突破。斑秃是一种自身免疫性疾病,会导致头皮和其他部位的脱发。最近的研究表明,巴瑞替尼可以通过改善免疫反应来减轻斑秃的症状,并有助于促进头发再生。这一发现引起了斑秃患者和医疗专业人员的关注,并为斑秃治疗提供了新的可能性。

4. 巴瑞替尼的副作用和注意事项

正如所有药物一样,巴瑞替尼也有一定的副作用和注意事项。常见的副作用包括感染,血小板减少,高血压,肝功能异常等。在使用巴瑞替尼时,患者应该密切关注任何不良反应,并及时咨询医生。此外,巴瑞替尼可能与其他药物相互作用,因此在使用之前应告知医生您正在服用的其他药物。

总结起来,巴瑞替尼(艾乐明)是一种用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃的药物。它在特定适应症方面已获得批准并上市。巴瑞替尼的使用为患者提供了一种新的治疗选择,并为相关疾病的管理带来了希望。然而,在使用巴瑞替尼之前,患者应充分了解其副作用和注意事项,并咨询医生以获取最准确的指导。