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克唑替尼(Crizotinib)赛可瑞的主要成份是什么

发布时间:2023-12-12 17:07:05 阅读:912 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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克唑替尼(Crizotinib)赛可瑞的主要成份是什么,克唑替尼(Crizotinib)本品主要成份为克唑替尼。其化学名称为:(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满。分子式:C21H22Cl2FN5O。分子量:450.34。辅料名称:二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于肺癌的治疗中。它具有独特的药理学特征,能够抑制一些肿瘤细胞中的异常信号通路,并有效阻止肿瘤的生长和扩散。本文将介绍克唑替尼赛可瑞的主要成份是什么,并探讨其在肺癌治疗中的重要性。

1. 主要成份 - 靶向ALK激酶

克唑替尼赛可瑞的主要成份是一种被称为ALK激酶的靶向蛋白。ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)是一种酪氨酸激酶,在某些肺癌患者中发生基因突变,导致异常的细胞信号传导和肿瘤的形成。克唑替尼通过其特殊的结构与ALK激酶结合,从而抑制其活性,并阻断了异常信号通路的传递。

2. 作用机制 - 抑制肿瘤细胞生长

克唑替尼赛可瑞的作用机制主要基于对ALK激酶的靶向抑制。通过与激酶结合,它阻断了ALk信号通路的活性,抑制了肿瘤细胞的生长和增殖。此外,克唑替尼也可抑制ROS1和MET这两种肿瘤细胞中的其他异常信号通路,从而更全面地阻止肿瘤的进展。

3. 临床应用 - 针对ALK阳性非小细胞肺癌

克唑替尼赛可瑞主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ALK突变是NSCLC中常见的分子变异之一,与肿瘤的发生和发展密切相关。克唑替尼的靶向抑制作用可以有效抑制ALK阳性肿瘤细胞的生长,改善患者的生存率和生活质量。

4. 个体化治疗 - 分子靶向药物的发展趋势

克唑替尼赛可瑞作为一种分子靶向药物,代表了现代肺癌治疗的发展趋势。随着对肿瘤基因突变的深入了解,医学领域正在逐渐朝个体化治疗方向迈进。通过对肿瘤细胞中特定信号通路的抑制,克唑替尼和类似的靶向药物带来了更加精准和有效的治疗策略,为肺癌患者带来了新的希望。

克唑替尼(Crizotinib)赛可瑞是一种用于治疗肺癌的分子靶向药物。其主要成份是靶向ALK激酶,能够抑制肿瘤细胞中的异常信号通路,阻止肿瘤的生长和扩散。克唑替尼赛可瑞被广泛应用于ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗中,为这一特定患者群体带来了新的治疗方案。随着分子靶向药物的不断发展,在肺癌治疗中个体化治疗的前景更加光明,为患者提供了更加精准和有效的治疗选择。