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塞普替尼(Selpercatinib)塞尔帕替尼的作用机理是什么

发布时间:2023-12-12 19:29:27 阅读:1232 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞普替尼(Selpercatinib)塞尔帕替尼的作用机理是什么,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

塞普替尼(Selpercatinib,也称为塞尔帕替尼)是一种针对特定基因突变引起的肿瘤的靶向治疗药物。它被广泛应用于肺癌和甲状腺癌等癌症的治疗。本文将详细介绍塞普替尼的作用机理以及它在肺癌和甲状腺癌中的应用。

1. 塞普替尼的开发背景

塞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,被设计用于针对特定基因突变引起的肿瘤。它主要用于治疗携带有神经源性酪氨酸激酶基因(RET)突变的肺癌和甲状腺癌患者。RET融合基因突变在这些癌症中相对较常见,因此塞普替尼在针对这些变异的选择性作用上具有独特优势。

2. 作用机理

塞普替尼通过抑制RET融合激酶的活性发挥治疗作用。RET融合激酶是一类酪氨酸激酶,它在正常情况下负责调控细胞生长和分化。在某些癌症中,由于基因突变的出现,RET融合激酶会变得过度激活,导致异常的细胞增殖和生存。

塞普替尼通过与RET融合激酶结合并阻断其活性,从而抑制恶性肿瘤的生长和扩散。这种针对特异性突变的治疗策略有助于降低治疗的毒副作用,并提高患者的生存率和生活质量。

3. 塞普替尼的应用于肺癌

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,而RET的突变被发现与一部分非小细胞肺癌(NSCLC)的发生有关。当NSCLC患者具有RET突变时,塞普替尼可作为一线治疗药物,用于治疗这类患者。

塞普替尼在临床试验中表现出较高的疗效,证实了其作为一种有效的靶向治疗药物的潜力。它不仅能够抑制肿瘤的增长和扩散,还可显著延长患者的生存期,并减少病情进展的风险。

4. 塞普替尼的应用于甲状腺癌

甲状腺癌是一种常见的内分泌肿瘤,而RET基因突变也在一部分甲状腺癌患者中被广泛检测到。对于携带有RET基因突变的甲状腺癌患者,塞普替尼被广泛应用于治疗。

塞普替尼在治疗甲状腺癌中显示出显著的疗效。患者经过塞普替尼治疗后可观察到肿瘤的缩小和退缩,同时也能够延长患者的存活期限。作为一种创新的治疗选择,塞普替尼在甲状腺癌的治疗中具有重要意义。

塞普替尼(塞尔帕替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于针对肺癌和甲状腺癌等携带RET基因突变的恶性肿瘤。其作用机理是通过抑制RET融合激酶的活性来抑制肿瘤生长和传播。塞普替尼在临床试验中已经显示出较高的疗效,能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。它为患有特定基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。