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Ritlecitinib(Litfulo)利特昔替尼国内上市时间

发布时间:2023-12-13 08:52:43 阅读:878 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(Litfulo)利特昔替尼国内上市时间,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

斑秃是一种影响大量人群的自身免疫性疾病,给患者的外貌和心理健康都带来了不小的困扰。近期,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国内获得批准上市,为斑秃患者提供了一种新的治疗选择。本文将对利特昔替尼的国内上市时间进行详细介绍,并深入探讨其在斑秃治疗中的潜在作用。

1. 利特昔替尼的国内上市时间

利特昔替尼(Litfulo)是一种新型的JAK抑制剂,其在临床试验中展现出了对斑秃治疗的显著效果。经过严格的审批程序,该药物于[具体时间]在中国获得上市批准。这标志着国内患有斑秃的患者将有机会享受到这一先进的治疗方案。

2. 利特昔替尼的作用机制

利特昔替尼通过抑制JAK(Janus激酶)通路,影响免疫系统的信号传导,从而减轻自身免疫性斑秃患者的症状。这一作用机制的独特性使得利特昔替尼成为治疗斑秃的前沿药物,有望为患者带来更好的疗效。

3. 临床试验结果

在国内上市之前,利特昔替尼进行了一系列的临床试验,涵盖了不同患者群体和疾病阶段。试验结果显示,利特昔替尼在改善斑秃患者的头发生长,减轻症状方面表现出色。这为其国内上市提供了坚实的科学依据。

4. 患者的期待与挑战

随着利特昔替尼的国内上市,许多斑秃患者对于这一新药的期待倍增。同时也面临着治疗费用、长期疗效等方面的挑战。在未来的临床实践中,我们期待更多的研究和经验总结,以便更好地指导医生和患者在治疗中做出明智的决策。

综合而言,利特昔替尼的国内上市为斑秃患者带来了新的希望。随着进一步的研究和实践,我们有望看到这一药物在改善患者生活质量方面发挥越来越重要的作用。