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拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼是什么时候上市的

发布时间:2023-12-13 13:05:08 阅读:1085 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼是什么时候上市的,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的口服药物。它可以用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。下面将为您介绍拉罗替尼(Larotrectinib)的上市时间及其在癌症治疗中的重要意义。

1. 2018年上市

拉罗替尼(Larotrectinib)于2018年上市,成为了一种革命性的肿瘤治疗药物。该药物是首个针对TRK基因融合阳性肿瘤的选择性小分子激酶抑制剂,具有针对性和高效性。

2. TRK融合阳性实体瘤的治疗

TRK基因融合指的是促使癌细胞不断增殖的基因突变。拉罗替尼通过抑制这种突变基因的活性,阻断了癌细胞的增殖和生存信号,从而对TRK融合阳性实体瘤的治疗非常有效。这种突破性的药物为那些过去治疗无效的患者提供了新的希望。

3. 广泛应用于不同类型的癌症

拉罗替尼不仅对TRK融合阳性实体瘤有显著疗效,还在其他多种类型的癌症治疗中显示出潜力。临床研究表明,拉罗替尼在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等癌症的治疗中取得了良好的效果。

4. 个体化治疗的前景

拉罗替尼的上市标志着个体化治疗策略的进一步发展。由于该药物的靶向作用,可以根据患者的基因特征和融合阳性情况进行治疗选择,从而实现更精准、针对性的癌症治疗。这种个体化治疗方法将为患者带来更好的疗效和生存率。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的口服药物,于2018年上市。它不仅对TRK融合阳性实体瘤有效,而且在多种癌症的治疗中也显示出潜力。该药物的上市标志着个体化治疗策略的进一步发展,为患者带来了更好的疗效和生存率的机会。拉罗替尼的问世为癌症患者带来了新的希望,对癌症治疗领域具有重要意义。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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