尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)维加特的价格是多少,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着现代医学的发展,尼达尼布(Nintedanib)维加特作为一种新型的药物治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)的选择,备受关注。许多患者和关心该疾病的人们都对尼达尼布维加特的价格产生了疑问。本文将就该药物的价格问题展开讨论,帮助读者对尼达尼布维加特有更全面的了解。
1. 尼达尼布维加特:呼吸系统药物中的新秀
尼达尼布维加特是一种抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化。特发性肺纤维化是一种罕见而且临床上较为严重的肺部疾病,其特征是肺组织不断受到破坏,导致纤维化和瘢痕组织形成。尼达尼布维加特通过抑制多种生长因子的信号传导途径,阻断肺组织纤维化的进程,为患者提供了更好的治疗选择。
2. 尼达尼布维加特价格:贵但有信心
就像许多新型药物一样,尼达尼布维加特的价格相对较高。药品的价格受多种因素影响,包括研发成本、临床试验费用、专利保护以及市场需求等。这些因素共同作用,导致一些创新药物价格较高。虽然尼达尼布维加特的价格较贵,但对于患有特发性肺纤维化的患者来说,它代表着希望和改善生活质量的机会。
3. 尼达尼布维加特的定价策略与保障措施
为了确保患者能够获得尼达尼布维加特的治疗,许多国家和地区制定了相应的定价策略和保障措施。这些措施旨在提供价格合理且可持续的药物供应,以满足患者的需求。一些国家建立了药物准入机制,同时与药企进行谈判,以确保患者能够合理享受到药物治疗。此外,一些医疗保险计划或慈善机构也提供资金支持,以减轻患者的经济负担。
4. 追求创新,平衡成本与效益
在药物研发领域,创新是推动医学进步的重要动力。创新药物的高价格也引发了公众围绕药物定价的争议。在确保患者获得必要治疗的同时,平衡成本与效益也是一个重要的考量因素。政府、医药行业和学术界需要共同努力,以推动药物定价的透明度、可持续性和公平合理性,为广大患者带来更多的福祉。
尼达尼布维加特作为一种创新药物,为患有特发性肺纤维化的患者提供了一种新的治疗选择。虽然其价格较高,但相应的定价策略和保障措施的出台,可以更好地满足患者的需求。未来,我们期待医药技术的进一步发展和药品定价的公平合理,让更多患者从创新药物中受益。