AZD9291是一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,作用于第一代EGFR-TKI和第二代EGFR-TKI不敏感的非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种口服药物,通过能够选择性地抑制肿瘤细胞中的EGFR蛋白的突变活性,以达到治疗肺癌的效果。
AZD9291的优点主要在于它的低毒性和稳定性。相对于传统化疗药物和第一和第二代EGFR-TKI,临床研究表明,AZD9291的副作用小,并且可有效减缓肿瘤逐步进化和药物耐受度。特别是对于EGFR T790M致病突变的肺癌患者,AZD9291在治疗中显得更具优势。T790M突变对一代和二代EGFR-TKI不敏感,而它占肺癌患者的45%~50%。在治疗过程中,AZD9291可选择性地抑制肿瘤细胞中的EGFR活性,进而使得肿瘤细胞无法持续生长。
当然,AZD9291也有一些缺点。由于它的高效性和针对性,药物抗性在极少数的患者中确实会出现。此外,也会存在一些小型的不良反应,例如头痛、恶心等。尽管如此,总的来说,处理肺癌的治疗措施已经被AZD9291这样的新型基因药物不断地丰富和更新,预计它将会成为目前治疗肺癌的重要一环。
总之,AZD9291是一种靶向性药物,其治疗效果显著,且具有良好的耐受性及稳定性。医生在使用AZD9291的时候,需要了解肺癌患者的基因突变状况,进而为患者提供个性化的治疗方案。在未来,我们有理由相信,肿瘤靶向治疗将会为肺癌的患者带来更多的生命救赎。