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奥拉帕尼合成:为什么这种药物如此重要?

发布时间:2023-06-16 13:35:58 阅读:83 来源:问药网
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奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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  奥拉帕尼(Olaparib)是一种用于治疗某些癌症的药物,特别是那些带有BRCA突变的人,这些突变通常与卵巢和乳腺癌相关。 这项创新性治疗方法通过选择性地捕获和抑制PARP酶来避免DNA修复。 但是,在我们了解奥拉帕尼如何与肿瘤相互作用之前,我们需要了解奥拉帕尼的历程。
  奥拉帕尼最初于2005年由英国制药公司AstraZeneca和US Biotech公司KuDos Pharmaceuticals共同开发。 经过大量的临床研究,该药于2014年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗带有BRCA突变的卵巢癌患者。 同年,它也获得了欧洲委员会的认可,用于治疗具有BRCA突变的乳腺癌。
奥拉帕尼  在药物开发的早期,奥拉帕尼的合成方式受到了一些技术难题的困扰,主要是需要一种高能量且高度不稳定的起始材料——烯丙基苯酚。 烯丙基苯酚在较高的温度下容易分解并引发自由基反应,因此难以用于合成奥拉帕尼。 研究人员最终克服了这个问题,并利用从分析中获得的信息从头开始设计了一种高效的合成方法,以用于规模化生产。
  此后,奥拉帕尼的治疗效果得到了广泛的关注和肯定。 它通常是一种维持性治疗药物,旨在延长生存期并减少肿瘤复发的风险。 此外,奥拉帕尼也增加了患者的治疗选择,尤其是在那些不适合接受毒性较高的化疗的患者中。
  虽然奥拉帕尼的合成可能不太引人注目,但没有可靠和高效的合成策略,这种药物就无法面向一大批患者,从而对癌症治疗的新进展产生积极影响。 大量的临床数据表明,对于带有BRCA突变的患者,奥拉帕尼仍然是一种非常有前途的治疗方法。 许多研究正在进行,以了解使用这种药物的更广泛可能性,尤其是在其他癌症领域。
  总之,奥拉帕尼的合成过程可能不是很引人注目,但是治疗成果和发现突破使它成为癌症治疗领域的一个重要进展。 对于那些带有BRCA突变的人,奥拉帕尼为他们提供了一种积极、可行的治疗方案,从而提高了他们的生存率和生活质量。 由于治疗反应的积极表现,这表明奥拉帕尼可能在未来成为更多癌症患者的一种潜在疗法选择。