先来了解一下布格替尼的药理学。
布格替尼的作用是通过阻断ALK与其他受体蛋白的结合,从而阻断信号传递,抑制肿瘤的生长和扩散。它的代谢经历肝脏酶系统(主要是CYP3A4),并以代谢产物和原药的形式通过尿液和粪便排出。
因此,当患者错过服药时间或服药时间被推迟时,药物浓度在体内会受到一定的影响。但是,布格替尼的半衰期(约24.2小时)相对较长,因此晚服一小时不会对药物代谢和排泄产生显著的影响。
但是,我们还是建议尽可能遵守医生的建议,并根据医生的指导按时服药,以确保最佳的治疗效果。
此外,布格替尼具有一些不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻、头痛、高血压、增加肝酶和肺炎等。如果晚服药或推迟服药时间,可能会使这些不良反应加剧。
因此,患者在治疗期间应该严格按照医生的指导服药,并及时将服药时间告知医生,以便调整剂量和给予必要的指导和支持。
综上所述,布格替尼晚服一小时不会对治疗效果产生过大的影响。但是患者仍然应该严格遵循医生的建议,按时服药,以确保最佳的治疗效果和减少不良反应。