首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞戈非尼(Regorafenib)在国内上市了吗

发布时间:2023-12-14 16:39:27 阅读:1273 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

瑞格非尼

瑞格非尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长 用法用量:用法用量  (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。  持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。  (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里,脂肪少于30%)。  不要在同一天服用两天的剂量。
查看详情

瑞戈非尼(Regorafenib)在国内上市了吗,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。

瑞戈非尼(Regorafenib)是一种用于治疗多种实体瘤的靶向药物,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。在国内上市的问题备受关注,下面将对这一话题进行深入探讨。

1. 国内上市情况

截至目前,瑞戈非尼尚未在中国获得上市许可。这意味着患有相关实体瘤的患者在中国无法获得该药物的便利。随着医学科研的不断进展,国内相关监管机构可能会审批该药物以满足患者的需求。

2. 瑞戈非尼的药理作用

瑞戈非尼是一种多靶点抑制剂,通过抑制多种酪氨酸激酶等信号通路,对肿瘤细胞产生抑制作用。这使得它成为一种有望在多种实体瘤治疗中发挥作用的药物。

3. 临床研究进展

虽然在国内尚未上市,但在全球范围内,瑞戈非尼已经进行了多项临床研究。这些研究显示,瑞戈非尼在一些难治性实体瘤的治疗中取得了显著的疗效,为其在国内的上市提供了有力的临床数据支持。

4. 未来展望

瑞戈非尼的未来在国内市场上的发展备受期待。随着中国医药监管体系的不断完善,有望看到更多创新药物在国内获得上市许可。瑞戈非尼的上市将为实体瘤患者提供一种更为有效的治疗选择,为癌症患者带来新的希望。

结语

虽然瑞戈非尼尚未在国内上市,但其在全球的临床研究进展和药理作用为其未来在中国市场的发展打下了坚实基础。我们期待在不久的将来看到这一创新药物在国内获得上市许可,为患者提供更多治疗选择。