帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是什么时候上市的,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些恶性肿瘤,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。本文将回答关于帕唑帕尼上市时间的问题。
帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是什么时候上市的
1. 帕唑帕尼是一种多靶点抑制剂
帕唑帕尼属于一类被称为多靶点抑制剂的药物,它能够抑制多种与肿瘤生长和血管生成有关的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,并减少肿瘤生长和转移的可能性。
2. 帕唑帕尼在治疗多种肿瘤中显示出疗效
帕唑帕尼已被证明对许多恶性肿瘤显示出一定的治疗效果。在肾细胞癌的治疗中,帕唑帕尼能够抑制肿瘤细胞的血供,减小肿瘤的大小并延长患者的生存期。此外,帕唑帕尼也可用于治疗软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤,为患者提供了一种新的治疗选择。
3. 帕唑帕尼上市时间
帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼于2009年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗肾细胞癌的一线药物。此后,帕唑帕尼也陆续在其他国家和地区获得批准上市,为全球范围内的患者提供了这一新型治疗药物。
4. 帕唑帕尼的使用和副作用
帕唑帕尼一般以口服药物的形式给予患者,并按照医生的指示进行用药。帕唑帕尼也可能引起一些副作用,包括乏力、恶心、呕吐、腹泻、高血压以及皮肤反应等。在使用帕唑帕尼期间,患者应密切关注自身的身体状况,并及时与医生沟通,以便进行必要的调整和处理。
帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是一种用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的多靶点抑制剂。它的上市时间可以追溯到2009年,随后逐渐在全球范围内得到批准和应用。帕唑帕尼为这些恶性肿瘤的患者提供了一种新的治疗选择,但在使用期间需要密切关注患者的身体状况和副作用,并及时与医生沟通。