首页 > 用药指导 > 文章详情

帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是什么时候上市的

发布时间:2023-12-14 19:03:22 阅读:1276 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕唑帕尼

帕唑帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。  基线中度肝损伤口服200mg每天1次。  严重肝损伤患者不建议使用。
查看详情

帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是什么时候上市的,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。

帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些恶性肿瘤,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。本文将回答关于帕唑帕尼上市时间的问题。

帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是什么时候上市的

1. 帕唑帕尼是一种多靶点抑制剂

帕唑帕尼属于一类被称为多靶点抑制剂的药物,它能够抑制多种与肿瘤生长和血管生成有关的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,并减少肿瘤生长和转移的可能性。

2. 帕唑帕尼在治疗多种肿瘤中显示出疗效

帕唑帕尼已被证明对许多恶性肿瘤显示出一定的治疗效果。在肾细胞癌的治疗中,帕唑帕尼能够抑制肿瘤细胞的血供,减小肿瘤的大小并延长患者的生存期。此外,帕唑帕尼也可用于治疗软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤,为患者提供了一种新的治疗选择。

3. 帕唑帕尼上市时间

帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼于2009年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗肾细胞癌的一线药物。此后,帕唑帕尼也陆续在其他国家和地区获得批准上市,为全球范围内的患者提供了这一新型治疗药物。

4. 帕唑帕尼的使用和副作用

帕唑帕尼一般以口服药物的形式给予患者,并按照医生的指示进行用药。帕唑帕尼也可能引起一些副作用,包括乏力、恶心、呕吐、腹泻、高血压以及皮肤反应等。在使用帕唑帕尼期间,患者应密切关注自身的身体状况,并及时与医生沟通,以便进行必要的调整和处理。

帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼是一种用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的多靶点抑制剂。它的上市时间可以追溯到2009年,随后逐渐在全球范围内得到批准和应用。帕唑帕尼为这些恶性肿瘤的患者提供了一种新的治疗选择,但在使用期间需要密切关注患者的身体状况和副作用,并及时与医生沟通。