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替莫唑胺(Temozolomide)蒂清的耐药及药物相互作用

发布时间:2023-12-15 11:53:23 阅读:879 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)蒂清的耐药及药物相互作用,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,然而在长期治疗过程中,一些患者会产生对替莫唑胺的耐药现象,这意味着药物可能不再产生预期的疗效。除此之外,替莫唑胺也可能与其他药物发生相互作用,影响治疗效果。本文将探讨替莫唑胺蒂清的耐药问题以及其可能产生的药物相互作用。

1. 替莫唑胺的耐药机制

替莫唑胺通过甲基化DNA,从而干扰癌细胞的DNA合成,抑制癌细胞的增殖。长期使用替莫唑胺后,一些胶质母细胞瘤患者可能出现对该药物的耐药。这种耐药可能涉及多种机制,包括DNA修复机制的增强、MGMT(Methylguanine-DNA Methyltransferase)蛋白的过度表达以及细胞内的MDR(Multidrug Resistance)蛋白的增加等。

2. MGMT蛋白与替莫唑胺的耐药性

在替莫唑胺治疗过程中,MGMT蛋白能够修复由药物引起的DNA损伤,从而减少了替莫唑胺对癌细胞的杀伤效果。高水平的MGMT蛋白表达与胶质母细胞瘤患者对替莫唑胺的耐药性密切相关。因此,寻找针对MGMT的抑制剂可能有助于克服胶质母细胞瘤对替莫唑胺的耐药性。

3. 多药耐药蛋白与替莫唑胺的相互作用

另外,多药耐药蛋白(MDR protein)的表达增加也可能导致替莫唑胺的耐药性。MDR蛋白可以通过将化疗药物从细胞内部排出来的方式,降低药物在细胞内的浓度,从而减弱替莫唑胺的治疗效果。因此,研究MDR蛋白的抑制剂可能有助于增强替莫唑胺的疗效。

4. 替莫唑胺的药物相互作用

替莫唑胺可能与其他药物发生相互作用,影响疗效或增加毒副作用。例如,替莫唑胺与卡培他滨(capecitabine)合用时会增加骨髓抑制的风险;与癫痫药物苯妥英、卡马西平一同使用时,可能降低替莫唑胺的血浆浓度,减弱治疗效果。

在使用替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤的过程中,患者和医生需要密切关注药物的耐药性以及潜在的药物相互作用,以制定更有效的治疗方案,并避免不良反应的发生。同时,科学家们也在不断努力寻找克服耐药性的方法,并优化替莫唑胺的治疗效果,为胶质母细胞瘤患者带来更好的治疗前景。