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耐昔妥珠单抗——神经毒性易发生的靶向抗体药物

发布时间:2023-06-16 14:35:35 阅读:155 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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  耐昔妥珠单抗,全称为necitumumab,是一种可以单独或联合其它药物使用的非小细胞肺癌治疗药物。它是一种靶向抗体药物,其作用机制是针对表面表达Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)的癌细胞进行针对性的攻击,阻断肿瘤生长和扩散。
  作为一种靶向抗体,耐昔妥珠单抗的安全性和疗效是最大的关注点。研究表明,耐昔妥珠单抗尤其容易产生神经毒性。在一些临床试验中,有超过70%的患者出现了至少一种神经毒性症状,如周围神经病变和周围神经系统疼痛等。
耐昔妥珠单抗  虽然耐昔妥珠单抗的神经毒性易发性让人不安,但在肺癌治疗中仍有其重要作用。一项临床实验表明,联合使用耐昔妥珠单抗和足量化疗药物可以延长非小细胞肺癌患者的生存期。在治疗过程中,医生应密切监督患者的神经毒性症状,以便及时处理和调整用药计划。
  除了神经毒性外,耐昔妥珠单抗还可能引起其他副作用,如呼吸困难、过敏反应、肺炎等。因此,在接受治疗前,医生应对患者进行详细询问和身体检查,并全面评估患者的身体状况,以确定耐昔妥珠单抗是否适合患者治疗。
  总体来看,耐昔妥珠单抗在非小细胞肺癌治疗中的地位不可忽视。在应用时,医生需要仔细评估患者的身体状况,并积极把握它的适应症和副作用,以提高治疗效果和患者的生活质量。