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普乐沙福(Plerixafor)释倍灵国内有没有上市

发布时间:2023-12-15 15:56:24 阅读:1286 来源:问药网
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普乐沙福

普乐沙福 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高 用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。
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普乐沙福(Plerixafor)释倍灵国内有没有上市,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

普乐沙福(Plerixafor)释倍灵是一种新型的药物,被广泛研究用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液恶性肿瘤。在国内,普乐沙福(Plerixafor)释倍灵的上市情况备受关注。下面将对普乐沙福(Plerixafor)释倍灵在国内是否上市进行探讨。

1. 普乐沙福(Plerixafor)释倍灵的临床研究成果

普乐沙福(Plerixafor)释倍灵已在临床研究中显示出显著的治疗效果。它可以通过干扰肿瘤细胞与骨髓间的相互作用,阻止肿瘤细胞在骨髓中生长和扩散。这项研究结果在国际上引起了广泛的关注,并被认为是治疗这些恶性肿瘤的一种有希望的新方法。

2. 普乐沙福(Plerixafor)释倍灵的全球上市情况

目前,普乐沙福(Plerixafor)释倍灵已经在许多国家获得批准并上市使用。它被列为多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液肿瘤的治疗标准之一,对于那些常规治疗无效或无法耐受的患者来说,普乐沙福(Plerixafor)释倍灵提供了新的治疗选择。

3. 普乐沙福(Plerixafor)释倍灵在中国的上市情况

就目前的了解,普乐沙福(Plerixafor)释倍灵尚未在中国获得上市批准。中国一直积极推进新药审评审批工作,为患者提供更多先进的治疗药物。因此,不排除在未来中国国内上市的可能性。

4. 前景展望

普乐沙福(Plerixafor)释倍灵作为一种新型治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,带来了希望和机遇。随着中国医药市场的不断发展和创新,有望将普乐沙福(Plerixafor)释倍灵引入中国市场,使更多的患者受益。上市审批过程需要经历一系列严格的评估与验证,以确保其安全性和有效性。我们期待普乐沙福(Plerixafor)释倍灵在未来能够为中国的患者提供更多治疗选择。

在国内是否上市,普乐沙福(Plerixafor)释倍灵目前尚未获得国内上市批准。但是,随着临床研究的积极进展和中国药监部门对新药审批的不断改进,我们对这一药物在中国上市的展望充满希望。