艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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随着生命科学的发展,艾曲波帕这种用于治疗血小板减少性紫癜和慢性肝病引起的血小板减少症的药品,也迎来了新的发展机遇。然而,艾曲波帕虽然在临床上效果不错,但其高昂的价格一直困扰着患者和医疗机构,同时在国内市场上,厂家之间的激烈竞争也给其带来了新的压力。
最近,相信不少消费者对厂家之间的价格战已经司空见惯;而在医药行业中,厂家之间也是难免价格的角逐。
艾曲波帕作为一种比较常见的治疗药品,已经引起了不少国际制药企业的关注。其中,欧洲药品管理局已经批准了由奥斯汀·康威公司生产的艾曲波帕,而在中国市场上,厂家之间的竞争也激烈异常。
由于艾曲波帕是一种拥有较高附加值的药品,其售价一直居高不下,而厂家之间力争降低艾曲波帕的价格,就成为了外界关注的焦点。
在厂家之间价格角逐的背景下,艾曲波帕工厂的价格也受到了一定的影响。由于厂家之间在研发、生产和推广上的差异,艾曲波帕的价格还是存在一定的波动。例如,对于欧洲药品管理局批准的艾曲波帕而言,由于奥斯汀·康威公司的独家生产权利,其价格明显较高;但对于国内制药企业而言,造成艾曲波帕价格变动的原因更多还是源于研发和生产成本的不同。
据相关数据统计,
艾曲波帕的研发成本和生产成本约占其售价的30%~50%,较高的成本是厂家考虑价格的重要因素。然而,为了在市场上占据一定的份额,许多厂家都将艾曲波帕的售价降低到了盈利极限之内,而有的甚至采取价格战的方式来争夺客户。虽然这种做法可以打破成本壁垒,但同时也会引发不同生产企业之间的竞争。
因此,在
艾曲波帕价格竞争日益加剧的情况下,厂家的竞争方式和手段必须越发殚精竭虑。一方面,厂家需要提高产品质量和生产效率,以降低其制造成本并提高产品附加值,赢得更多的客户信赖;另一方面,他们必须考虑市场需求、产品品质和竞争策略综合影响因素,从而迅速推进价值转移和产品差异化。
总而言之,厂家之间在艾曲波帕价格战中的竞争并非只有低价,而存在着良心和人性价值追求。只有注重技术创新和科学进步,厂家之间才能使竞争更加健康、合理,并为患者和市场提供更有价值的产品和服务。