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Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙仿制药片

发布时间:2023-12-16 10:31:55 阅读:1183 来源:问药网
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奥西替尼

奥西替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗 用法用量:  【 用法用量】  奥西替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服奥西替尼1次,则应补服奥西替尼,除非下次服药时间在12小时以内。  奥西替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次
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Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙仿制药片,Osimertinib(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变肺癌的靶向治疗药物。作为第三代EGFR抑制剂,奥希替尼在治疗EGFR T790M突变阳性的不小细胞肺癌患者中显示出广泛的疗效。近年来,随着大规模临床试验的成功以及药物研发的不断推进,奥希替尼引起了全球医学界的关注,并被列为突破性肺癌治疗的希望之一。

1. 奥希替尼的机制与疗效

奥希替尼通过抑制EGFR突变蛋白的活性,有效地阻断了异常信号通路的传导。尤其针对EGFR T790M突变,奥希替尼显示出比其他治疗手段更好的抑制效果。这种突变在近20%的EGFR阳性晚期不小细胞肺癌患者中出现,并对传统EGFR抑制剂产生耐药反应。然而,奥希替尼的独特机制使其能够有效地应对这种耐药情况,为患者提供了新的治疗选择。

2. 泰瑞沙仿制药片的问世

随着奥希替尼的突破性疗效被确认,泰瑞沙仿制药片作为该药物的仿制版本也开始在市场上出现。仿制药是在原创药品专利期限到期后生产并销售的药物,其成分和疗效与原创药品相似。泰瑞沙仿制药片的推出可以提供更多的治疗选择,对于那些需要奥希替尼的患者而言,它们通常具有相对较低的成本,从而降低了药物的经济负担。

3. 泰瑞沙仿制药片的挑战和机遇

与任何仿制药品一样,泰瑞沙仿制药片也面临一些挑战。首先,确保仿制药片的质量和疗效是至关重要的,以确保患者得到有效治疗。其次,泰瑞沙仿制药片需要经过严格的监管和审批程序,以确保符合国家和国际的药品质量标准。此外,市场上的竞争也可能导致药价的下降,从而为患者提供更为经济的治疗选择。

4. 未来展望

随着奥希替尼及其仿制药片的发展与应用,我们对肺癌治疗的认知和治疗手段将得到进一步的拓展。在不断的科学研究和临床实践的推动下,我们可以期待更多的靶向治疗药物的涌现,为肺癌患者提供更为个体化和有效的治疗方案。同时,医药行业、监管机构和医疗保健机构的合作和努力也非常关键,以确保患者能够及时获得安全、有效且经济负担得起的药物。

总之,奥希替尼及其仿制药片的问世为EGFR突变肺癌患者带来了新的曙光。在医学科技不断进步的背景下,我们对于肺癌等疾病的认知和治疗方式将会不断更新和完善,为患者提供更好的生存和生活质量。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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