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哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的适应症和临床效果

发布时间:2023-12-16 16:05:39 阅读:1014 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的适应症和临床效果,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

哌柏西利可以用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌。它属于环状腺苷酸激酶(CDK4/6)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的增殖过程,在某种程度上能够控制肿瘤的生长。下面将详细介绍哌柏西利的临床效果。

1. 抑制肿瘤细胞增殖:哌柏西利通过特异性地抑制CDK4/6这一关键蛋白激酶的活性,阻断了细胞周期的G1/S转换,从而阻止了肿瘤细胞的增殖。这对于乳腺癌患者来说特别重要,因为乳腺癌的发展通常与细胞周期调控失调有关。

2. 增加生存期:临床试验显示,在与常规内分泌治疗联合应用时,哌柏西利可以显著延长乳腺癌患者的生存期。研究表明,哌柏西利联合内分泌治疗可以显著延缓疾病的进展,并提高患者的总体生存率。

3. 减少转移风险哌柏西利的应用还显示出能够降低乳腺癌患者转移的风险。在临床研究中,与单独内分泌治疗相比,哌柏西利联合内分泌治疗能够降低转移的风险,减少远处的病灶形成。

4. 良好的耐受性:相对于传统的化疗方案,哌柏西利在临床应用中显示出较好的耐受性。大部分患者在使用哌柏西利时可以忍受较少的不良反应,而且不良反应往往是可逆的、轻度的,并且可以通过适当的管理进行控制。

总的来说,哌柏西利是一种在乳腺癌治疗中表现出良好适应症和临床效果的靶向药物。它通过抑制肿瘤细胞的增殖、延长生存期、降低转移风险等方面发挥作用,并且具有较好的耐受性。作为患者,在使用哌柏西利之前,仍需咨询医生的建议,并根据个体情况制定最合适的治疗计划。