阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣(Avatrombopag)的疗效与作用及副作用,苏可欣(Avatrombopag)常见副作用包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心。需要监测肝功能和血小板计数。苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
苏可欣,别名阿伐曲泊帕(Avatrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓中的血小板生产,从而提高患者的血小板水平。本文将探讨苏可欣在治疗血小板减少症中的疗效、作用机制以及可能的副作用。
1. 增加血小板水平的有效性
苏可欣在提高血小板水平方面表现出显著的疗效。其作用机制主要通过刺激骨髓中的血小板生成,促使血小板的释放进入血液循环。这种机制使得苏可欣成为一种有效的治疗选项,特别是对于那些因慢性肝病或其他原因导致的血小板减少的患者。
2. 改善患者的生活质量
血小板减少症常常导致出血风险增加,影响患者的生活质量。苏可欣的治疗效果可以有效减轻这一症状,帮助患者恢复正常的生活。通过提高血小板水平,苏可欣有望降低患者出血的风险,改善他们的生活质量。
3. 使用注意事项与潜在的副作用
尽管苏可欣在提高血小板水平上表现出色,但患者在使用过程中仍需注意一些事项。医生应该根据患者的具体情况制定合适的用药计划,并监测患者的血小板水平以确保治疗的有效性。此外,苏可欣可能引起一些副作用,如头痛、恶心等,因此患者在使用过程中应密切关注身体反应,并及时向医生报告。
4. 未来的研究方向与发展前景
苏可欣作为一种新型的血小板生成刺激剂,其在治疗血小板减少症方面的疗效和安全性仍在不断得到研究和验证。未来的研究将有助于更深入地了解苏可欣的作用机制,进一步明确其在不同患者群体中的适用性,并寻找更好的治疗方案。
总体而言,苏可欣作为阿伐曲泊帕的一种,展现出在治疗血小板减少症中的显著潜力。在使用过程中,患者和医生需要密切合作,以确保最佳的治疗效果并降低潜在的副作用风险。随着科学研究的深入和技术的进步,相信苏可欣将在未来为血小板减少症患者提供更加有效和安全的治疗选择。