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厄洛替尼(Erlotinib)特罗凯报销有什么规定

发布时间:2023-12-17 16:03:32 阅读:1175 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(Erlotinib)特罗凯报销有什么规定,厄洛替尼(Erlotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

厄洛替尼(Erlotinib),也被称为特罗凯,是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可通过阻断肿瘤细胞上的一种特定蛋白质来帮助控制肺癌的发展。在中国,特罗凯是被一些社会保险和医保计划所覆盖的,但有一些特定的规定需要遵守才能够获得报销。本文将简要介绍厄洛替尼特罗凯的报销规定。

1. 报销对象范围

特罗凯的报销适用于被诊断患有非小细胞肺癌的患者。通常,这些患者在接受治疗之前需要进行基因检测,确保特罗凯对其具有作用。只有在经过基因检测确认患者存在相关基因突变时,才能申请报销。

2. 报销要求

除了基因检测结果外,还有一些其他要求需要满足才能获得特罗凯的报销。首先,患者需要提供完整的医疗记录和肺癌的确诊证明。其次,医生需要出具专业的治疗方案,并表明特罗凯是该方案的一部分,以确保患者的合理用药和治疗需要。此外,患者还需要提供个人身份证明和社会保险相关文件。

3. 报销比例和限制

特罗凯的报销比例和限制因地区和具体医保政策而异。通常情况下,报销比例在50%至90%之间,具体取决于患者所在地区的医保政策规定。此外,通常每位患者在一定时间内可以获得特罗凯的报销次数是有限制的,超过限制次数的患者则需要自行承担费用。

4. 申请流程和审批时间

患者需要向当地医保机构或社会保险部门提出特罗凯的报销申请。申请流程包括填写申请表格、提交必要的医疗文件和个人资料,并等待医保部门的审批。审批时间通常需要数个工作日至数周不等,具体取决于医保机构的工作效率和流程。

总结起来,厄洛替尼(特罗凯)针对非小细胞肺癌的治疗是可以获得报销的,但需要满足特定条件和规定。患者需要进行基因检测以确定特罗凯的适用性,并提供相关的医疗文件和个人资料。报销比例和限制因地区和医保政策而异,申请流程则需要向当地医保机构或社会保险部门提交申请并等待审批。这些规定旨在确保患者能够合理使用特罗凯并享受相应的报销福利。