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尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药价格

发布时间:2023-12-17 17:42:58 阅读:1191 来源:问药网
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尼达尼布颗粒

尼达尼布颗粒 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药价格,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,尼达尼布(Nintedanib)维加特作为一种用于治疗特发性肺纤维化的药物备受关注。原始药物的高昂价格限制了大部分患者的使用。为了满足患者的需求,一些制药公司开始生产尼达尼布(Nintedanib)维加特的仿制药,并以更为合理的价格供应市场。本文将探讨尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药的价格问题。

1. 尼达尼布(Nintedanib)维加特的需求与价格压力

特发性肺纤维化是一种罕见的进行性肺部疾病,其主要症状包括呼吸困难和肺功能障碍。尼达尼布(Nintedanib)维加特作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已被证实可以延缓特发性肺纤维化的进展。在很多国家,原始药物尼达尼布(Nintedanib)维加特的价格居高不下,使得许多患者难以负担其治疗费用。

2. 仿制药的问世带来了希望

近年来,一些制药公司开始生产尼达尼布(Nintedanib)维加特的仿制药。仿制药是在原始药物专利失效后开发的,其成分和疗效与原始药物相似。由于仿制药的价格通常较低,许多患者希望能够因此获得更经济实惠的治疗选择。

3. 尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药的价格比较

尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药的价格相对于原始药物有所降低,这对于患者来说是一个积极的消息。需要注意的是,不同制药公司生产的仿制药可能存在价格差异。在选择购买仿制药时,患者应该注意不仅价格,还要关注制药公司的信誉和药品质量,以确保获得安全和有效的治疗药物。

4. 政策与措施的重要性

为了进一步促使尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药价格的合理化,政府和相关机构应采取措施鼓励竞争、降低制药成本,并推动仿制药的市场发展。此外,加强药品监管的力度,确保仿制药的质量和安全性也是非常重要的。

尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药的价格问题一直备受关注。随着仿制药的推出,患者有望获得更为经济实惠的治疗选择。患者在购买药物时应谨慎选择,并关注药品质量和制药公司的信誉。政府和相关机构也应该制定相应政策和措施,促进仿制药市场的健康发展,以确保患者能够获得质优价廉的治疗药物。