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拉罗替尼和恩曲替尼:靶向治疗带来新的希望

发布时间:2023-06-16 16:52:15 阅读:109 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  近年来,拉罗替尼(larotrectinib)和恩曲替尼(entrectinib)这两种新型肿瘤药物备受瞩目。它们都属于靶向治疗药物,常用于治疗患有特定基因突变的恶性肿瘤的患者。本文将介绍这两种药物的作用机理、临床应用以及前景展望。
  拉罗替尼是一种针对TRK(神经元生长因子受体)基因的药物,由罗氏公司研发,于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。TRK基因可以促进细胞增殖和生存,其突变可以导致肿瘤细胞的异常增殖。与传统的化疗和放疗相比,拉罗替尼通过靶向TRK基因,直接抑制了造成肿瘤细胞增殖的基因突变,而非抑制正常细胞。
拉罗替尼  临床前研究表明,拉罗替尼可以治疗TRK基因融合的多种肿瘤,例如成人和儿童的软组织肉瘤、甲状腺癌、肺结节瘤等,治疗效果显著。一项针对55名儿童和成人TRK融合相关肿瘤的临床试验结果显示,在接受拉罗替尼治疗后,患者1年累计生存率高达79%,且不存在治疗相关的毒性反应。
  恩曲替尼同样是一种靶向治疗药物,针对ALK(酪氨酸激酶)基因和ROS1(ROS1谷氨酸酰胺转移酶)基因突变治疗耐药性肿瘤。ALK和ROS1基因的突变会导致肿瘤细胞增殖和生存的过程得到发挥。恩曲替尼通过抑制这些基因的突变反应,阻断了肿瘤细胞的繁殖,从而达到治疗目的。
  临床实验表明,恩曲替尼可以治疗ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌、胃癌等多种恶性肿瘤。一项关于恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验结果表明,患者总有效率达77.4%,5年生存率为54.1%,显示出很强的治疗效果和生存优势。
  总的来说,拉罗替尼和恩曲替尼这两种新型靶向治疗药物,可以针对特定的基因突变治疗恶性肿瘤,具有较高的治疗效果和生存率,同时不会对正常细胞造成伤害。需要注意的是,这两种药物的应用需要经过基因检测,只有患者具有适宜的基因突变才能获得最好的治疗效果。
  未来,这些靶向治疗药物的研发和临床应用将会更加广泛,为恶性肿瘤患者带来更纯粹、更有效的治疗方案。