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玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是什么时候上市的

发布时间:2023-12-18 09:26:36 阅读:1188 来源:问药网
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玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达

玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 用法用量:1、在症状出现后48小时内单次服用本品,可与或不与食物同服。应避免本品与乳制品、钙强化饮料、含高价阳离子的泻药、抗酸药或口服补充剂(如钙、铁、镁、硒或锌)同时服用。2、本品适用于成人和青少年(≥12 岁),基于体重的给药方案如下:  (1)80kg>患者体重≥40kg,推荐单次口服剂量40mg。  (2)患者体重≥80kg,推荐单次口服剂量80mg。
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玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是什么时候上市的,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发,于2018年2月在日本获批上市,同年10月获美国批准上市。2021年4月,该药正式获得中国国家药品监督管理局批准,在中国市场上市(商品名为速福达)。

随着流感的高发季节的到来,关于玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达的上市消息引起了广泛的关注。这是一种新型的抗流感药物,对于甲型和乙型流感的治疗具有显著的疗效。那么,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达到底是在什么时候上市的呢?让我们一起来了解一下。

1. 玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达的开发历程

2. 临床试验与批准

3. 上市时间和全球可获得性

4. 医疗应用和疗效评估

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是由日本化学制药公司第一三共株式会社(Shionogi & Co.)研发的一种抗流感药物。它的研发历程经过了多年的努力和不懈的探索。该药物通过抑制流感病毒的复制过程,能够迅速减少病毒在体内的数量,有效缩短流感病程。

经过一系列的临床试验和评估,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达最终于近期获得了多个国家的批准。随着其在临床试验中表现出色,并且被证明对甲型和乙型流感病毒均有良好的疗效,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达得到了全球许多国家和地区的药品监管机构的认可。

关于玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达的上市时间,具体的时间可能会根据不同的国家和地区而有所差异。综合来看,自药物完成临床试验并获得批准以来,其上市时间已经逐渐推进。目前,很多国家和地区已经可以获得玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达的治疗。

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达被广泛应用于临床医疗实践中,特别是在流感高发季节。通过快速减少病毒数量和缩短流感病程,该药物能够帮助患者更快地康复,并减少并发症的风险。在实际应用过程中,医生会根据患者的具体情况和流感病毒类型来判断是否适合使用玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达进行治疗。

总的来说,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是一种新型的抗流感药物,能够有效对抗甲型和乙型流感病毒。它的上市时间会因国家和地区的不同而有所差异,但目前已经可以在全球多个地区获得。玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达的上市给流感疫情带来了新的希望,为患者提供了一种更加有效的治疗选择。