首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药效果好吗

发布时间:2023-12-18 18:45:21 阅读:1228 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药效果好吗,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

瑞弗兰(通用名:艾曲泊帕,Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓产生和释放血小板。在许多国家,包括中国,已经出现了一些瑞弗兰的仿制药。这些仿制药是否与原始药物一样有效?接下来我们将探讨瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药的效果如何。

1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的原始药效

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种血小板生成剂,用于治疗成人和儿童的特发性血小板减少症(ITP),还用于治疗慢性免疫性血小板减少症(CITP)患者,可以显著增加血小板水平。原始药瑞弗兰(艾曲泊帕)已经在临床上被广泛应用,其疗效和安全性得到了验证。

2. 仿制药的生物等效性

仿制药通常需要通过生物等效性研究来证明其与原始药相比在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特征上是相似的。一些国家对于仿制药的生物等效性有着严格的规定和审查流程。因此,只有通过了这些严格的审查标准,才能获得仿制药的批准上市。对于瑞弗兰(艾曲泊帕)的仿制药也需要进行类似的生物等效性研究,以确保其与原始药在生物学上的相似性。

3. 临床验证的重要性

尽管生物等效性是一个重要的评价指标,但在实际临床应用中,我们更关注的是仿制药在患者身上的临床疗效。因此,临床验证是评估仿制药效果的关键一步。通过大规模的临床试验,可以确保患者在使用仿制药后获得与原始药类似的治疗效果。

4. 注意事项

在使用任何药物时,患者应仔细遵循医嘱,按照医生的指导进行使用。无论是原始药还是仿制药,都会存在一定的不良反应和禁忌症。因此,在选择使用瑞弗兰(艾曲泊帕)的仿制药时,应在医生的指导下进行,并及时报告任何不良反应。

总结而言,瑞弗兰(艾曲泊帕)的原始药已经在临床上被广泛应用,并且在患者身上取得了良好的疗效。对于瑞弗兰(艾曲泊帕)的仿制药,生物等效性研究和临床验证非常重要,只有通过了这些严格的审查标准,患者才能放心选择使用。在使用任何药物时都应该谨慎,遵循医嘱,积极报告任何不良反应,以确保获得安全有效的治疗效果。