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Ritlecitinib(LuciRit)国内上市了吗

发布时间:2023-12-19 10:42:30 阅读:1523 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(LuciRit)国内上市了吗,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

近期,关于利特昔替尼(Ritlecitinib)在国内上市的问题引起了广泛关注。该药物在斑秃治疗领域表现出色,但目前在国内市场的动向仍不为人所知。本文将深入探讨该药物的特点,并对其在国内是否已经上市进行详细的分析。

1. 利特昔替尼(Ritlecitinib)简介

利特昔替尼是一种用于治疗斑秃的新型药物,其独特的作用机制为患者提供了一种全新的治疗选择。作为一种JAK抑制剂,它通过抑制特定的信号通路,调控免疫系统的异常反应,从而减缓或阻止斑秃的发展。其独特的治疗机制使其备受瞩目,成为斑秃患者期待已久的新药。

2. 利特昔替尼的临床试验结果

在临床试验中,利特昔替尼展现出了显著的疗效。大量的研究数据显示,该药物对于不同类型的斑秃均有一定的治疗效果,尤其是对于中重度斑秃的患者,其效果更为明显。这使得利特昔替尼备受期待,成为斑秃治疗领域的一颗新星。

3. 国内上市前景

尽管利特昔替尼在国际上的研发和临床试验取得了显著进展,但其在国内上市的前景仍然存在不确定性。国内药品审批流程较为繁琐,需要经过一系列的审批程序,因此上市的时间往往相对较长。目前,尚未有关于利特昔替尼在国内上市的具体消息。

4. 斑秃患者的期待

随着斑秃患者对治疗效果的不断追求,利特昔替尼被寄予了厚望。许多患者期待着这一药物能够早日在国内上市,为他们提供一种更为有效的治疗选择。患者们也需要理性看待,认识到国内上市的时间可能会受到多种因素的影响。

展望利特昔替尼在国内的未来

尽管目前利特昔替尼在国内尚未上市,但随着其在国际上的疗效得到认可,相信其在未来有望进入国内市场。患者们期待这一药物能够为斑秃治疗带来新的曙光,为他们重拾自信,重新拥有浓密的头发。我们将持续关注利特昔替尼在国内的动态,为读者及时提供最新的信息。