阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
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苏可欣(阿伐曲泊帕)是否进入医保,苏可欣(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间；不同地区的财政补贴也会不同。
苏可欣，即阿伐曲泊帕（Avatrombopag），是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种影响人体血液凝结功能的疾病，对患者的生活和健康造成不小的影响。随着医学研究的进步，一些新型药物不断涌现，其中阿伐曲泊帕就是备受关注的一种。在过去的一年中，阿伐曲泊帕是否进入医保，成为人们关心的焦点之一。
1. 阿伐曲泊帕的医学背景
阿伐曲泊帕是一种促进血小板生成的药物，特别适用于慢性肝病患者因低血小板而引发的出血问题。其作用机制主要通过刺激骨髓中的血小板生成，从而提高患者的血小板水平，减轻相关症状。
2. 医保涵盖的意义
1. 提高患者用药可及性
若阿伐曲泊帕进入医保，将使更多的患者能够负担得起这一药物，从而提高了他们的用药可及性。这对于一些经济困难的患者而言，无疑是一种福音。
2. 减轻患者经济负担
进入医保意味着患者购买这一药物的费用将大幅减少，减轻了患者的经济负担，有助于患者更好地坚持治疗。
3. 推动医学进步
医保涵盖还有助于促进相关药物的研发和生产，推动医学领域的不断进步。
3. 未来的展望
1. 研究与进展
随着对阿伐曲泊帕的研究深入，相信将会有更多的证据支持其在治疗血小板减少症方面的有效性。这也有望为其争取更广泛的医保覆盖提供有力支持。
2. 药品价格和可及性的平衡
进入医保固然重要，但平衡好价格和可及性也是未来需要考虑的问题。在争取医保资格的同时，药品价格的合理性也是需要持续关注的焦点。
4. 结语
一年来，对于苏可欣（阿伐曲泊帕）是否进入医保的问题，我们见证了医学领域的进步和社会对患者的关切。药物的研发与医保政策的制定是一项长期而复杂的任务，需要政府、医药企业和患者共同努力。相信在不久的将来，更多的患者将从这一进展中受益，享受到医学带来的福祉。
