艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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甲磺酸
艾立布林(Eribulin Mesylate)是一种新型的抗癌药物,于2010年获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)批准上市,用于治疗晚期乳腺癌和晚期脂肪肉瘤。该药物能够抑制微管聚合,从而阻止癌细胞的分裂和增殖,进而延长患者的生存时间。
甲磺酸
艾立布林的临床试验结果显示,它能够比传统的化疗药物更有效地控制疾病进展,并且能够大大提高患者的生存率。与其它抗癌药物相比,甲磺酸艾立布林的毒副作用较小,患者耐受性更高,具有较好的治疗安全性。
甲磺酸艾立布林的适用症主要是晚期乳腺癌和晚期脂肪肉瘤。其中,乳腺癌是常见的妇女恶性肿瘤,是由于乳腺组织中的细胞突变、无限制增殖和扩散而引起的。晚期乳腺癌一般指转移性乳腺癌,即癌细胞从原发灶扩散到身体的其他部位。晚期脂肪肉瘤是少见的一类恶性肿瘤,最初出现于脂肪组织深部,通常具有高度侵袭性和复发性。
甲磺酸
艾立布林的治疗方案是经过医生个体化制定的,并且需要精确的剂量、给药时间和给药方式。甲磺酸艾立布林一般以注射液的形式给予,给药剂量和方案因病种而异。在接受甲磺酸艾立布林治疗的过程中,患者需要接受定期的心电图和心功能检查,以确保其心脏健康和安全使用本药。
总的来说,甲磺酸艾立布林的上市为晚期乳腺癌、晚期脂肪肉瘤等恶性肿瘤的患者开辟了新的治疗途径,显著改善了患者的生存和生活质量。未来,甲磺酸艾立布林可能会有更广泛的应用前景,并为癌症治疗领域带来更加美好的未来。