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利特昔替尼(Litfulo)Ritlecitinib在国内上市了吗

发布时间:2023-12-20 08:07:56 阅读:888 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Litfulo)Ritlecitinib在国内上市了吗,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

近期,关于利特昔替尼(Litfulo)在国内上市的问题引起了广泛关注。作为一种新型治疗斑秃的药物,其在国际市场上已经取得了显著的成就。那么,利特昔替尼在国内市场上是否已经上市呢?本文将对这一问题进行深入解析。

1. 利特昔替尼简介

利特昔替尼,又称Ritlecitinib,是一种新型的治疗斑秃的药物。它通过调节免疫系统的功能,促进毛囊生长,从而有效地缓解斑秃症状。在国际上,利特昔替尼已经被许多国家批准上市,并受到了患者和专业医生的认可。

2. 国际上的成功案例

在国际市场上,利特昔替尼已经取得了显著的成功。患有斑秃的患者通过使用这种药物,取得了令人瞩目的治疗效果。一些国家已经将其纳入常规的斑秃治疗方案,并取得了良好的临床反馈。

3. 利特昔替尼在国内的研发进展

尽管利特昔替尼在国际上表现出色,但在国内上市的问题仍然需要进一步关注。据了解,该药物已经在国内进行了临床试验,并取得了一定的研发进展。是否已经获得国内药物监管机构的批准并正式上市,目前尚无确切消息。

4. 未来展望与期待

利特昔替尼作为治疗斑秃的创新药物,其在国内上市将为患有斑秃的患者提供新的治疗选择。希望国内药物监管部门能够尽快批准并上市,让更多的患者受益于这一先进的治疗方法。

综合而言,利特昔替尼在国内的上市问题目前尚无明确答案。通过国际上的成功案例以及在国内的研发进展,我们可以对其未来在国内市场上的表现抱有期待。希望该药物能够早日为广大患有斑秃的患者带来福音。