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Ritlecitinib多久耐药

发布时间:2023-12-20 12:20:39 阅读:1423 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib多久耐药,Ritlecitinib(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。

1. 背景介绍

斑秃是一种影响数百万人的自身免疫性疾病,特征是头皮或身体其他部位的斑块状脱发。近年来,Ritlecitinib(利特昔替尼)等新型药物引起了人们对斑秃治疗的新希望。了解Ritlecitinib对耐药性的形成及其耐受性的持续性对于患者和医生都至关重要。

2. Ritlecitinib耐药机制

Ritlecitinib是一种JAK抑制剂,通过干预免疫反应来治疗斑秃。研究表明,长期使用JAK抑制剂可能会导致耐药性的产生。耐药性的发生可能源自多种因素,包括基因变异、药物剂量调整和治疗中断。这些因素可能使患者逐渐失去对Ritlecitinib的反应。

3. 耐药性管理和预防

管理和预防Ritlecitinib耐药性是关键挑战之一。临床研究表明,定期监测患者的疗效和不良反应可以帮助及早发现耐药性的迹象。此外,医生可以考虑药物剂量调整或与其他治疗方式结合使用,以减缓耐药性的发展。

4. 持久性和未来展望

对于Ritlecitinib耐药性的持久性尚在研究之中。一些初步研究表明,患者在Ritlecitinib治疗中出现耐药性后,可能需要更换其他药物治疗斑秃。未来的研究将重点关注耐药性的机制,以及如何最大限度地延长Ritlecitinib等药物的疗效持久性,为斑秃患者提供更长期和更有效的治疗选择。

总的来说,Ritlecitinib作为一种斑秃治疗的新型药物,虽然具有显著的疗效,但耐药性的问题仍然需要我们深入了解和管理。通过持续的研究和临床实践,我们可以更好地理解耐药性的机制,并寻求更持久、更有效的治疗方案,以改善斑秃患者的生活质量。