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伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃国内上市时间

发布时间:2023-12-20 13:10:24 阅读:1098 来源:问药网
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伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
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伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃国内上市时间,伊匹木单抗(Ipilimumab)于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年10月该药正式在中国上市。

伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃是一种单克隆抗体,它在多种晚期实体瘤的治疗中显示出显著的临床获益。主要应用于黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等癌症的治疗中。这一创新药物即将在国内上市,为广大患者带来了新的希望。

1. 显著的临床获益:抗癌新药伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃在多种晚期实体瘤的治疗中取得了显著的临床获益。它通过激活免疫系统,增强机体对肿瘤的免疫应答,从而延缓疾病进展并提高患者的生存率。特别是在黑色素瘤的治疗中,伊匹木单抗呈现出令人瞩目的抗肿瘤效果,为晚期黑色素瘤患者带来了新的希望。

2. 有效应用于多种癌症:伊匹木单抗逸沃在肾癌、结直肠癌等多种癌症的治疗中也展现出了良好的疗效。它适用于那些已经进行过其他治疗但疗效不佳或无效的患者,尤其是晚期病例。该药物通过抑制免疫抑制分子CTLA-4的作用,激活免疫系统,使患者的免疫细胞能更好地识别并攻击癌细胞,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。

3. 即将上市:伊匹木单抗逸沃作为一种创新的抗癌药物,已经在国外得到广泛应用并展示了良好的疗效。目前,该药物即将在国内上市,为中国的癌症患者提供更多的治疗选择和希望。上市后,伊匹木单抗逸沃有望成为改善患者预后和提高生存率的重要药物之一。

4. 为患者带来新的希望:随着伊匹木单抗逸沃在国内的上市,越来越多的癌症患者将有机会获得这一创新药物的治疗。伊匹木单抗逸沃的出现为那些疗效有限的患者提供了新的机会,有望改变治疗的局面,为患者带来新的希望和更长的生存时间。

伊匹木单抗逸沃作为一种单克隆抗体,展示出在多种晚期实体瘤治疗中的显著临床获益。它的上市将为国内的癌症患者提供了一种新的治疗选择,为患者带来了新的希望和更好的生活质量。随着医疗技术的不断进步和创新药物的不断涌现,我们有理由相信,在抗癌战斗中,我们离胜利又近了一步。