近年来，乳腺癌成为全球女性健康的头号疾病，而其中22%的案例是由基因突变引起的。作为乳腺癌基因突变的最大致病基因BRCA1/2的抗癌药物，辉瑞公司新药他拉唑帕利(talazoparib)的上市，将给全球乳腺癌患者带来诸多福音。
他拉唑帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制癌细胞的DNA修复能力，从而通过局灶治疗改善对BRCA异常的肿瘤细胞的特异性杀伤。临床试验结果表明，他拉唑帕利在治疗BRCA突变型的转移性乳腺癌方面，能够使患者较为迅速得到无进展生存益处，同时副作用控制得较为优秀。据悉，他拉唑帕利在2018年1月份已经获得了FDA紧急使用批准。虽然好消息令许多乳腺癌患者振奋，但同时也引发了不少质疑——作为一款针对乳腺癌的PARP抑制剂，他拉唑帕利的作用是否优于其他同类药物？以及，他拉唑帕利是否具备推广价值？
事实上，辉瑞公司的他拉唑帕利在PARP抑制剂领域取得了一定优势，临床试验数据受到相当专业人士的积极评价。在历时多年的临床试验中，他拉唑帕利显著延长了转移性乳腺癌患者无进展生存期（PFS）与状态生存期（OS），充分证明了其在乳腺癌领域的突破性进展。
值得一提的是，他拉唑帕利作为一款口服PARP抑制剂，避免了其他同类药物需要注射等不便之处，方便患者接受治疗，并且其副作用风险较小，患者能更好地遵从医生的建议完成治疗计划。
未来，他拉唑帕利的推广发展令人期待。一方面，辉瑞公司将持续推进药物其它治疗领域的研究，包括用于治疗BRCA缺陷相关肿瘤的早期及头颈部癌症等。另一方面，时代在线医生团队表示：他拉唑帕利的上市还将给乳腺癌患者治疗方式与医疗环节带来变革，全球乳腺癌治疗进入了以BRCA突变型为核心的新时期，临床治疗局面将得到极大重塑。
作为一款创新药物，他拉唑帕利的上市将在乳腺癌领域产生更为广泛远大的影响。未来，我们期待看到该药的更广泛应用，使更多患者受益。
