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奥希替尼说明书:成为EGFR T790M突变肺癌的救星

发布时间:2023-06-16 20:05:29 阅读:87 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  奥希替尼(Osimertinib),是一种口服的小分子激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种选择性EGFR抑制剂,它能够对肿瘤细胞上的EGFR(表皮生长因子受体)亚型进行抑制,并迅速达到峰值血浓度,旨在提高治疗效果并减少不良反应。
  适应症
奥希替尼  奥希替尼适用于具有EGFR T790M突变且已接受过其他EGFR抑制剂治疗但疾病仍进展的晚期NSCLC患者,也适用于EGFR谷氨酸酰胺合成酶(EGFR T790M)阳性的治疗失败者。是一种靶向治疗的新型药物,适用于具有获得性点突变的患者。
  用法和剂量
  奥希替尼为口服药物,剂量为每日80mg,并与其他药物一起服用(如抗酸剂)。使用前需确保患者的EGFR T790M突变阳性,同时需对肝功能、肾功能、心电图及其他体征进行评估。治疗期间需密切监测药物的疗效和不良反应情况,如呕吐、腹泻、皮疹、恶心、头痛等常见副作用,更严重的副作用包括肺炎、肺部渗出、间质性肺病等。
  疗效评估
  奥希替尼的疗效主要通过测量患者的生存期和在治疗后3个月内的完全或部分缓解来进行评估。大规模临床试验表明,患者平均生存期显著延长,在治疗后12个月内,75%的患者获得部分缓解或完全缓解,疗效在相同情境下比其他药物更为明显。
  安全性
  奥希替尼的安全性具有显著优势,除了常见的副作用外,还具有更少的呼吸系统感染、更低的肝功能损害等风险。应避免与其他药物如咪唑类或非咪唑类抗真菌剂、抗病毒药物等同时使用,以避免药物相互作用,增加副作用发生的风险。
  总结
  奥希替尼是一种极具前瞻性和选择性的药物,可以有效治疗EGFR T790M突变NSCLC。然而,此药的使用仅限于EGFR T790M阳性的患者,并且由于缺乏长期安全性和疗效评估数据,与其他治疗手段相比尚未达到最佳效果。因此,在使用此药物之前,医生应对患者的条件进行全面评估,并谨慎决定是否使用。