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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的耐药及药物相互作用

发布时间:2023-12-20 16:56:39 阅读:972 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的耐药及药物相互作用,洛莫司汀(Lomustine)是一种多功能的抗癌药物,其疗效:1.用于治疗恶性脑瘤如胶质瘤和脑胶质母细胞瘤。2.可用于治疗霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤以及小细胞肺癌。3.还可以被用来治疗多发性骨髓瘤以及已经转移的肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

洛莫司汀(Lomustine)、Gleostine是一种烷基化药物,常用于治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等恶性肿瘤。随着患者接受洛莫司汀治疗的时间延长,一些耐药问题和药物相互作用也开始引起关注。本文将深入探讨洛莫司汀的耐药机制以及与其他药物的相互作用。

洛莫司汀的耐药机制

1. 靶点突变导致耐药

洛莫司汀主要通过与DNA相互作用来抑制癌细胞的DNA合成,因而对肿瘤细胞具有杀伤作用。肿瘤细胞中的一些基因突变可能导致靶点的改变,使得洛莫司汀难以与DNA结合,从而减弱了药物的疗效,甚至出现耐药现象。

2. 药物外排通路的增强

洛莫司汀在体内可通过药物转运蛋白从癌细胞中外排,从而减少药物在细胞内的累积。研究发现,一些药物转运蛋白可能在肿瘤细胞中过度表达,加速洛莫司汀的排出,导致药物浓度不足,降低了治疗效果。

洛莫司汀与其他药物的相互作用

1. 细胞周期相关药物

细胞周期相关药物与洛莫司汀的联合使用可能会相互影响药物的疗效。例如,某些细胞周期抑制剂可阻断细胞周期中的G1至S期转变,而洛莫司汀主要在细胞的S期起作用。因此,在同时使用这些药物时,可能会干扰洛莫司汀对癌细胞的作用。

2. 肝酶诱导剂或抑制剂

洛莫司汀在体内主要经肝脏代谢,因此与肝酶诱导剂或抑制剂的同时使用可能会对药物的代谢和清除产生影响。例如,一些抗癫痫药物和抗生素具有肝酶诱导剂的作用,可能加快洛莫司汀的代谢,导致药物浓度下降,进而降低疗效。

3. 免疫调节剂

洛莫司汀作为化疗药物,可能会对免疫系统产生一定的抑制作用。因此,在与免疫调节剂如免疫检查点抑制剂同时使用时,可能会对患者的免疫应答产生相互干扰,并影响治疗效果。

总结

洛莫司汀作为一种烷基化药物,在治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等恶性肿瘤中发挥着重要的作用。耐药问题和药物相互作用是影响洛莫司汀疗效的重要因素。了解洛莫司汀的耐药机制以及与其他药物的相互作用有助于优化治疗方案,提高患者的生存质量。针对个体患者的治疗方案应由专业医生根据患者的具体情况进行制定,以确保药物的有效性和安全性。