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格拉替雷(Glatiramer)Copaxone国内有没有上市

发布时间:2023-12-20 18:33:40 阅读:1292 来源:问药网
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格拉替雷

格拉替雷 生产厂家:以色列梯瓦 功能主治:用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动 用法用量:用法用量  成人的推荐剂量是40毫克醋酸格拉替雷(一个预填充注射器),每周皮下注射,间隔至少48小时,三次。  目前,尚不清楚应该治疗患者多长时间。  关于长期治疗的决定应由治疗医师根据个人情况做出。  应当对患者进行自我注射技术指导,并在首次自我注射后以及之后的30分钟内接受医疗保健专业人员的监督。  每次注射都应选择不同的部位,这样可以减少注射部位出现刺激或疼痛的机会。  自我注射的部位包括腹部,手臂,臀部和大腿。  如果患者想使用注射设备进行注射,则可以使用CSYNC设备。  CSYNC设备是一种自动注射器,可与Copaxone预填充注射器一起使用,尚未经过其他预填充注射器的测试。  应按照设备制造商提供的信息中的建议使用CSYNC设备。
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格拉替雷(Glatiramer)Copaxone国内有没有上市,格拉替雷(Glatiramer)在国外最早于1997年在美国获批上市。目前国内已经上市,于2023年06月21日被批准在中国上市。

多发性硬化症(Multiple Sclerosis,简称MS)是一种神经系统的自身免疫性疾病,常见于中青年人群。该疾病影响中枢神经系统,损害神经细胞的保护髓鞘,从而导致神经功能受损以及一系列的运动、感觉和认知障碍。针对多发性硬化症的治疗方法多种多样,其中,格拉替雷(Glatiramer)Copaxone一直被视为一线治疗药物之一,其在国内市场是否已上市呢?本文将会为您作出解答。

1. 格拉替雷Copaxone:一种多发性硬化症的治疗药物

格拉替雷(Glatiramer)Copaxone是一种由美国Teva Pharmaceutical Industries Ltd.公司生产的多发性硬化症治疗药物。该药物于1996年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,应用于多发性硬化症的治疗。格拉替雷Copaxone的主要成分是一种人工合成的蛋白质聚合物,作用机制是通过调节免疫系统来减少炎症反应,从而延缓多发性硬化症的进展。

2. 格拉替雷Copaxone在国内的市场情况

目前,格拉替雷Copaxone已经在国外的一些国家和地区上市,并成为多发性硬化症患者的重要治疗选择。在国内市场上,格拉替雷Copaxone尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这意味着在国内,目前还无法购买到该药物。

3. 格拉替雷Copaxone的临床应用及疗效

格拉替雷Copaxone被广泛应用于多发性硬化症的治疗,并展现出一定的疗效。临床试验结果表明,格拉替雷Copaxone能够减少多发性硬化症复发的频率,减轻疾病的严重程度以及延缓疾病的进展。此外,该药物的使用也被认为是相对安全的,常见的不良反应包括注射部位的局部反应,如疼痛、红肿等。

4. 其他多发性硬化症的治疗选择

虽然在国内市场上尚未上市,但国内的多发性硬化症患者仍有其他治疗选择。例如,一些免疫调节剂、干扰素和其他免疫调节治疗药物已经被批准在国内市场上使用。此外,物理治疗、康复训练、支持性治疗等方法也被广泛应用于多发性硬化症的综合治疗中。

目前,格拉替雷Copaxone作为一种多发性硬化症的一线治疗药物,在国内市场尚未上市,因此患者无法购买到该药物。多发性硬化症的治疗是一个综合性的过程,患者可以选择其他的治疗方法,如免疫调节剂、干扰素以及物理治疗等。同时,在使用任何药物或治疗方法之前,患者应该咨询专业的医生,获得个性化的治疗建议。