哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的用法与用量,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
哌柏西利（Palbociclib）是一种乳腺癌治疗药物，被广泛应用于乳腺癌患者的治疗中。它是一种口服药物，可以与其他药物联合使用，以达到更好的疗效。下面将介绍哌柏西利的用法与用量。
1. 用法：
哌柏西利通常作为乳腺癌患者的一线治疗方案的一部分，用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的治疗。它的主要作用机制是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）的活性，从而阻止癌细胞的增殖。
2. 用量：
在使用哌柏西利时，应按照医生的指示进行用药，严格控制剂量和用药频率。正常情况下，哌柏西利的推荐剂量为每天一次，口服125毫克的胶囊，连续21天，随后停药7天，形成一个28天的治疗周期。
在开始哌柏西利治疗之前，医生会评估患者的身体状况、乳腺癌的分子亚型和其他因素来确定个体化的用量。在治疗过程中，医生可能会根据患者的病情调整剂量，以达到最佳的疗效和耐受性。
3. 饭前或饭后服用：
哌柏西利可以饭前或饭后服用，根据患者的个人情况和医生的建议选择合适的用药时间。无论选择何种方式，都应遵循医生的指示，并与其他药物保持一定的时间间隔，以免影响药物的吸收和疗效。
4. 遗漏剂量：
如果患者意外错过了一次剂量，应尽快想起来服用剩余的药片。如果已经接近下一剂量服用的时间，应跳过漏掉的剂量，以避免服用过多的哌柏西利。在任何情况下，都不应该自行调整剂量，应与医生沟通并遵循其指示。
哌柏西利是用于乳腺癌治疗的重要药物之一。正确使用它的关键是按照医生的建议准确服用药物，严格控制剂量和用药周期。患者在用药过程中应与医生保持密切联系，及时报告任何不适或副作用，以确保安全有效的治疗效果。
