首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲泊帕(瑞弗兰)的有效期是多长时间

发布时间:2023-12-21 08:15:09 阅读:1281 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

艾曲泊帕(瑞弗兰)的有效期是多长时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板来帮助提高血小板水平。在确定其有效期时,关键是要考虑存储条件以及药物本身的稳定性。以下将介绍关于艾曲泊帕有效期的相关信息。

1. 艾曲泊帕的基本信息

艾曲泊帕是一种口服药物,常见的商品名为瑞弗兰(Revolade)。它通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)或慢性丙型肝炎患者因干扰素治疗而引起的血小板减少的情况。药物的剂量一般由医生根据患者具体情况来确定。

2. 药物的稳定性

艾曲泊帕的有效期与其稳定性密切相关。在正确的条件下存储,药物可以保持其有效性和安全性。一般来说,厂家所规定的有效期是根据药物在特定条件下的稳定性测试所得出的。正确的存储条件包括避光、避潮、常温保存等,一旦打开瓶盖,也许需在特定时间内使用完。

3. 药物的有效期

根据厂家所提供的资料,常规情况下,瑞弗兰(Revolade)的有效期在正确的存储条件下为3年。这意味着,只要在合适的环境下保存,药物将在三年内保持其有效性。一旦瓶盖打开,药物的稳定性可能会受到影响,因此医生或药剂师可能会根据具体情况提供更具体的使用期限建议。

4. 结论

在使用任何药物之前,最好向医生或专业药剂师咨询,以了解药物的使用、存储和有效期方面的详细信息。艾曲泊帕虽然在适当的条件下有着较长的有效期,但使用前务必查看药品包装上的有效期限制,并按照医生或药剂师的指示正确使用。