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艾立布林(Eribulin)艾瑞布林国内上市时间

发布时间:2023-12-21 09:17:46 阅读:1353 来源:问药网
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甲磺酸艾瑞布林

甲磺酸艾瑞布林 生产厂家:日本卫材 功能主治:微管抑制剂,缓解乳腺癌脂肪肉瘤,抑制癌细胞生长 用法用量:用法用量  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4mg/m2。  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全(Child-PughA)患者的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全(Child-PughB)患者的HALAVEN推荐剂量为0.7mg/m2。  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全(肌酐清除率(CLcr)15-49mL/min)的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。
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艾立布林(Eribulin)艾瑞布林国内上市时间,艾立布林(Eribulin)于2010年11月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市。在中国上市的时间是2019年7月,由中国国家药品监督管理局批准。

艾立布林(Eribulin),也被称为艾瑞布林,是一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的药物。它属于一类名为微管动力学抑制剂的药物,通过干扰肿瘤细胞的微管形成和稳定来抑制肿瘤生长。艾立布林的上市对于乳腺癌和软组织肉瘤患者是一个重大的进展,因为它为这些患者提供了一种新的治疗选择。接下来,我们将介绍艾立布林艾瑞布林在国内的上市时间以及相关信息。

1. 艾立布林(Eribulin)艾瑞布林简介

艾立布林是一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的化疗药物。它通过干扰肿瘤细胞内微管的形成和稳定来抑制肿瘤的生长。艾立布林的独特机制使得它能够在治疗失败的患者中发挥作用,为他们提供了延长生存期的机会。

2. 艾立布林在国外的审批和上市情况

艾立布林最早于2010年在美国获得上市批准,用于治疗晚期乳腺癌。此后,它也被多个国家批准用于乳腺癌和软组织肉瘤的治疗。在许多临床试验中,艾立布林显示出对于乳腺癌和软组织肉瘤的治疗效果。

3. 艾立布林在国内的上市时间

根据最新消息,艾立布林艾瑞布林已经在国内获得批准,并于2022年正式上市。这对于乳腺癌和软组织肉瘤患者来说是一个重要的里程碑,因为他们现在可以获得这种先进治疗药物的好处。该药物将由专业医生根据患者的具体情况来决定是否适合使用。

4. 艾立布林的潜在益处和限制

艾立布林艾瑞布林的上市为乳腺癌和软组织肉瘤患者提供了一种新的治疗选择。它可能延长患者的生存期,并提供一定的生活质量改善。如同其他药物一样,艾立布林也有一些副作用和限制,包括但不限于乏力、恶心、呕吐、脱发等。患者在使用艾立布林时应与医生密切合作,并遵循医生的建议和监测。

总结起来,艾立布林(Eribulin)艾瑞布林作为一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的药物,为患者提供了一个新的治疗选择。其在国内的上市将为乳腺癌和软组织肉瘤患者带来希望。患者应与医生进行充分的讨论,并根据他们的具体情况决定是否使用该药物。同时,我们也期待药物的不断发展和进步,为患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。