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塞普替尼(Selpercatinib)塞尔帕替尼是什么时候上市的

发布时间:2023-12-21 14:04:56 阅读:1429 来源:问药网
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塞尔帕替尼日本版

塞尔帕替尼日本版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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塞普替尼(Selpercatinib)塞尔帕替尼是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

1. 塞普替尼的上市之路

塞普替尼(Selpercatinib)是一种针对特定癌症基因变异的小分子靶向治疗药物。该药物最早由罗氏制药(Roche)开发,并于2020年正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,塞普替尼也相继获得其他国家和地区的批准,如欧洲药品管理局(EMA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)等。

2. 塞普替尼在肺癌治疗中的应用

塞普替尼是一种针对肺癌中特定基因变异的靶向治疗药物。它主要用于治疗一种名为RET融合基因的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种基因变异在一部分NSCLC患者中很常见,对传统化疗方法难以有效治疗。塞普替尼具有针对RET基因突变的高选择性,能够抑制癌细胞的生长和扩散,从而为这些NSCLC患者提供了一种重要的治疗选择。

3. 塞普替尼在甲状腺癌治疗中的应用

除了肺癌治疗,塞普替尼也被广泛用于甲状腺癌的治疗。对于一种名为甲状腺尖峰基因激酶(RET)融合阳性的甲状腺癌,塞普替尼展现了良好的治疗效果。该基因突变在一部分甲状腺癌患者中出现,并且与肿瘤的生长和转移有关。塞普替尼作为一种靶向药物,能够精准地干扰这种基因突变所产生的信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。

4. 结语

塞普替尼(Selpercatinib)的上市为那些患有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。这种靶向药物通过干扰特定癌症基因变异所产生的信号通路,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散。塞普替尼的问世极大地改善了这些癌症患者的治疗效果和生存率,为他们带来了明确的临床益处。随着科学研究的不断进展,我们有理由相信,塞普替尼这类靶向药物将在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者提供更加精准、个体化的治疗方案。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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