司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定最初由康宁公司研发，随后被美国GSK公司推广。由于其药效显著，司他夫定很快风靡全球，并被广泛应用于世界各地的艾滋病患者的治疗方案中。然而，随着时间的推移，该药品被证明有许多副作用，包括神经病学问题、胰腺问题和乳酸中毒等。
如今，随着新一代的抗HIV药物的普及，司他夫定的使用逐渐减少。然而，这种药物在一些贫穷地区仍然非常受欢迎，因为它价格低廉、容易获得，而且用于孕妇和儿童的数据较少。值得一提的是，由于艾滋病在许多世界贫穷地区仍然十分普遍，司他夫定的研究和生产依然在国外公司中是非常重要的一部分。这种药品的价格和效果仍然是多数艾滋病病患者所关注的焦点之一。
在未来，司他夫定或许仍将继续为抗HIV疗法所贡献。随着时间的推移，在国外公司的努力下，它可能会变得更加安全、更加高效，反而开始广泛应用于全球范围内的艾滋病病患者。
