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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的药物禁忌说明

发布时间:2023-12-21 16:48:23 阅读:1183 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:德国Medac GmbH制药 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的药物禁忌说明,洛莫司汀(Lomustine)的禁忌:1.对洛莫司汀或其成分过敏者禁用;2.重度肝功能障碍患者不宜使用;3.重度骨髓抑制患者避免使用;4.孕妇和哺乳期妇女禁用;5.预计接种活疫苗者不宜使用。

洛莫司汀(Lomustine)是一种烷基化药物,常用于治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤和某些类型的白血病。在使用洛莫司汀治疗患者时,有一些禁忌症需要注意。本文将详细介绍洛莫司汀(Gleostine)的药物禁忌说明。

1. 患有骨髓抑制症的禁忌症

使用洛莫司汀治疗的患者中,不能使用该药物的主要禁忌症之一就是骨髓抑制症。骨髓抑制症是指骨髓功能异常导致血液中各种细胞的生成减少。由于洛莫司汀对骨髓造血功能有一定抑制作用,因此,如果患者已经存在严重的骨髓抑制症,使用洛莫司汀可能会引发严重的副作用,进一步损害患者的造血功能。

2. 肝功能异常的禁忌症

洛莫司汀在体内主要通过肝脏代谢,因此患者的肝功能异常也是不能使用该药物的禁忌症之一。肝功能异常可能导致洛莫司汀的代谢和清除受阻,从而使药物的浓度在体内过高,增加了肝功能受损的风险。在确定患者是否适合使用洛莫司汀之前,应进行相关肝功能检查,确保患者的肝脏具备正确处理药物的能力。

3. 孕妇和哺乳期妇女的禁忌症

洛莫司汀属于一类被分为妊娠和哺乳期禁用的药物。研究表明,洛莫司汀可能对胎儿造成损害,因此孕妇和可能怀孕的妇女应避免使用该药物。此外,在哺乳期间使用洛莫司汀可能会对婴儿产生不良影响,因此哺乳期妇女也应该避免使用。

4. 过敏反应的禁忌症

对洛莫司汀成分或类似化学结构的药物过敏的患者应避免使用该药物。如果患者对烷基化药物或其他成分存在过敏反应,则使用洛莫司汀可能引发严重过敏反应,甚至威胁患者的生命。

综上所述,洛莫司汀(Gleostine)在治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤和某些类型的白血病中发挥着重要作用。需要注意的是,在某些情况下,洛莫司汀可能存在禁忌症,包括骨髓抑制症、肝功能异常、孕妇和哺乳期妇女,以及对洛莫司汀成分或类似成分过敏的患者。在使用洛莫司汀前,医生应该仔细评估患者的病情和相关禁忌症,以确保安全有效的药物治疗。