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非奈利酮(Finerenone)可申达是什么时候上市的

发布时间:2023-12-22 08:35:04 阅读:1416 来源:问药网
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非奈利酮

非奈利酮 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:LUCIFINE(非奈利酮)是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(3期和4期,伴白蛋白尿)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 用法用量:  【用法用量】  1、根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值,推荐的起始剂量为10 mg或20 mg,每日口服一次。  2、根据eGFR和血钾阈值,4周后增加剂量至目标剂量20 mg,每日一次。  3、片剂可以在有或没有食物的情况下服用。
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非奈利酮(Finerenone)可申达是什么时候上市的,非奈利酮(Finerenone)经美国FDA批准于2021年07月09日上市。国内上市时间是2022年6月28日。

随着科学技术的不断进步,医药领域也在不断推出创新的药物来改善人们的健康状况。其中,非奈利酮(Finerenone)可申达作为一种MR拮抗剂,被广泛应用于治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题。那么,非奈利酮(Finerenone)可申达是在什么时候上市的呢?

1. 研发背景及特点

2. 临床试验与效果验证

3. 药物上市与应用

4. 副作用及注意事项

研发背景及特点

非奈利酮(Finerenone)可申达是一种选择性矿皮质醇受体(MR)拮抗剂,通过拮抗MR,可以减轻醛固酮对肾脏和心脏的不良影响,从而改善相关疾病的症状和预后。它被广泛应用于治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题,如糖尿病肾病和心衰。

临床试验与效果验证

非奈利酮(Finerenone)可申达的研发经历了多个临床试验和研究,以验证其疗效和安全性。这些试验表明,非奈利酮(Finerenone)可申达在减少尿蛋白排泄、改善心衰症状、降低心衰恶化风险等方面具有显著的疗效。同时,相较于传统的醛固酮受体拮抗剂,非奈利酮(Finerenone)可申达具有较低的醛固酮受体拮抗剂副作用,如高钾血症。

药物上市与应用

根据相关信息,非奈利酮(Finerenone)可申达已经获得批准并上市,在许多国家可以使用。具体上市时间可能因地区或国家而有所不同。

非奈利酮(Finerenone)可申达的应用需要在医生的指导下进行,并需要根据具体患者的病情和症状进行剂量调整。病患应遵守医生的建议,按照规定的剂量和用法使用该药物。

副作用及注意事项

尽管非奈利酮(Finerenone)可申达相对较安全,但仍存在一些潜在的副作用和注意事项。常见的副作用包括头痛、乏力、高血钾、低血压等。对于有严重肝功能受损或高钾血症的患者,可能需要特别注意或避免使用该药物。

非奈利酮(Finerenone)可申达作为一种MR拮抗剂,在治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题方面具有潜在的疗效。虽然上市时间会因地区而有所不同,但它已被批准并开始在世界范围内使用。在使用时,患者需要严格遵循医生的指导,并注意可能的副作用和注意事项,以确保安全和有效的治疗。