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依那西普(Etanercept)恩利仿制药是真的吗

发布时间:2023-12-22 11:25:22 阅读:1308 来源:问药网
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依那西普

依那西普 生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司 功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  依那西普注射液:  1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。  2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。  3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。  4、成人(18-64岁):  (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。  (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。  5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。  用法用量与18-64岁的成人相同。  6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。  7、注射部位:  (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。  每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。  禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。  注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。  (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。  在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。  注射用依那西普:  本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。  尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。  本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。  1、成人(18-64岁):  (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。  (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。  2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。  用法用量与18-64岁的成人相同。  3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。  4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。  每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。  禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。  注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。  5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。  温和地旋转以避免过多的泡沫。  一些泡沫的产生是正常得。  避免摇动或剧烈地搅动。  复溶所需时间通常小于10分钟。  依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。  在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。  本品溶解后应立即使用。  如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。  如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。  在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。  溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。  在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普(Etanercept)恩利仿制药是真的吗,依那西普(Etanercept)的版本有:1、PfizerManufacturingBelgiumNV生产版本;2、美国惠氏生产版本。代购价格是30375元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

依那西普(Etanercept)恩利是一种全球新型的全人源TNF(肿瘤坏死因子)拮抗剂,广泛应用于类风湿性关节炎等病症的治疗。关于依那西普恩利的仿制药是否真实存在,值得我们进行探讨和了解。

1. 什么是依那西普恩利?

依那西普恩利是一种生物制剂,属于全人源TNF拮抗剂,用于治疗多种自身免疫性疾病。它通过与肿瘤坏死因子(TNF)结合,阻断其在体内的作用,从而减轻相关疾病的炎症反应。

2. 依那西普恩利的适应症与疗效

依那西普恩利已被广泛应用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的治疗,并获得了显著的临床疗效。它可以减轻关节炎痛、活动受限和炎症症状,改善患者的生活质量。

3. 仿制药存在与发展

仿制药是指在原研药(创新药)专利保护期满后,其他制药企业生产的同一种药物,其主要与原研药在成分、剂型、适应症以及疗效等方面相似。由于仿制药不需要进行大规模的临床试验,制药成本相对较低,因此在市场上价格较原研药便宜。

4. 依那西普恩利的仿制药是否存在?

根据当前的知识和信息,确实存在依那西普恩利的仿制药。仿制药的生产需要在原研药专利保护期满后获得相关许可,并通过严格的法规和质量控制来确保其安全性和疗效。仿制药与原研药在成分和疗效方面相似,该类药物在治疗效果上可能会有一定的差异,因此在使用时应遵循医生的指导。

总结起来,依那西普恩利是一种全球性的新型全人源TNF拮抗剂,广泛用于类风湿性关节炎等疾病的治疗。在仿制药方面,依那西普恩利的仿制药确实存在,并且通过严格的监管和质量控制来保证其安全性和疗效。在使用时,应遵循医生的指导,选用合适的药物治疗方案。

美国惠氏公司是生产制药和保健品公司,全球500强企业之一,也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。惠氏在研究、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品等方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。惠氏的主要业务部门有惠氏药物部、惠氏健康药物部和Fort Dodge动物保健品部
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