尼达尼布颗粒
生产厂家：印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布颗粒是一种抗癌药物，常用于治疗肺部纤维化等疾病。据医生介绍，尼达尼布颗粒为口服类药物，副作用相对较小，但临床使用中，还是有一些患者出现了不同程度的副作用，下面我们就来详细了解一下。
首先，尼达尼布颗粒的常见副作用有：恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、胃痛、便秘、皮疹、头痛等。这些副作用一般在服用药物后出现，但多数是短暂的，通常会随着治疗时间的推移而消失。其次，尼达尼布颗粒也有一些罕见的副作用，如血栓、出血、黄疸、肝损害等重症副作用，需要引起重视。一些患者在使用尼达尼布颗粒时，出现了严重的胃肠道问题，如胃出血、肠穿孔、肠梗阻等，因此，有胃肠道疾病史的患者在服用药物前，应咨询医生。
此外，个别患者在使用尼达尼布颗粒时，还会出现呼吸困难、水肿、心动过缓、心动过速等心血管系统问题，这些症状代表着身体对药物的反应，应该及时根据医生的建议进行处理。
总之，尽管尼达尼布颗粒的副作用相对较小，但仍需高度重视。在服用药物前，患者应充分了解药物使用说明，严格按照医生建议进行药物治疗，适当避免可能的副作用。同时，如果出现不适症状，应及时联系医生，接受进一步的检查和治疗。
最后提醒患者，在治疗过程中要保持良好的心态，配合医生进行治疗，加强身体锻炼，改善饮食习惯，提高自身免疫力，以期达到更好的疗效和恢复效果。
