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泰瑞沙奥希替尼:靶向EGFR突变治疗肺癌新药

发布时间:2023-06-17 11:24:54 阅读:109 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  泰瑞沙奥希替尼是一种针对肺癌EGFR(表皮生长因子受体)突变的新型药物。它能够和突变的EGFR结合,抑制癌细胞生长和分裂,从而能够有效治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
  据统计,全球每年新发NSCLC病例中约有15%~40%为EGFR突变阳性,而通过传统的化疗治疗效果并不理想,且常会伴随着严重的副作用。泰瑞沙奥希替尼的出现,无疑给了这些患者一线希望。
奥希替尼  泰瑞沙奥希替尼最初在2015年获批上市,目前在全球范围内已经应用于EGFR突变阳性NSCLC治疗。它的疗效和安全性已经得到了多项临床研究的支持。
  其中,最为令人瞩目的一项研究是Phase III AURA3试验,该试验针对在接受1-2种化疗治疗无效的NSCLC患者展开,结果显示,使用泰瑞沙奥希替尼的患者的进展生存期平均为10.1个月,明显高于使用化疗的患者的进展生存期。此外,使用泰瑞沙奥希替尼的患者的不良反应较轻,5%以下的患者发生的严重不良反应(如肝毒性、贫血等)频率也较低。
  鉴于泰瑞沙奥希替尼的疗效和安全性优异,目前它已被列入多个国家和地区肺癌治疗指南推荐。
  值得一提的是,最新研究也发现,泰瑞沙奥希替尼不仅可以作为一线治疗方案,也可能在替代传统化疗成为EGFR突变阳性NSCLC患者的主要治疗选择。
  总体而言,泰瑞沙奥希替尼的出现意味着一种更加精准、有效且安全的肺癌治疗方式正在不断发展。但考虑到个体差异的存在,患者在使用该药时必须严格按照医生的嘱咐进行治疗,并密切关注不良反应出现的情况,以达到最佳的治疗效果。